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mayingzhao2木蟲 (正式寫手)
Hugo
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[求助]
水熱法做的晶體,在單晶衍射儀上掃描的時(shí)候,總是點(diǎn)很弱,很少
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| 本人是做晶體的,就是MOF,用的是水熱法,之前試過不少配體,都是氮雜環(huán)羧酸或者氮雜環(huán)磺酸的,做的晶體有些晶胞體積可以達(dá)到4000多,6000多,但是,在X射線單晶衍射儀上掃描的時(shí)候,點(diǎn)普遍很弱,而且比較少,以最小衍射強(qiáng)度15來收點(diǎn),都不會(huì)超過60個(gè)點(diǎn),我都不知道該怎么改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,這樣的點(diǎn)狀況,貌似測了也解不出來,哎,糾結(jié),自己做的東西,再差也是汗水的付出,感覺像自己的孩子一樣,不舍得扔,所以求高人指點(diǎn),給點(diǎn)建議,我就是想知道,應(yīng)該往那些方向改進(jìn)一下實(shí)驗(yàn)方案,比如溫度,PH什么的,我是研一的新手,真的很迷茫。謝謝高人了。如果您真的指點(diǎn)的好,我一定會(huì)追加金幣給出的。 |
專用帖子集 |

木蟲 (著名寫手)
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Cu光源波長長,對反常散射更明顯,只要晶體中包含O以上的原子就可以測量,并且Cu的通量大,相同功率下Cu光源的衍射能力大概是Mo的5-6倍,所以Cu光源在測量小晶體和沒有重原子的絕對構(gòu)型方面有很大的優(yōu)勢。 網(wǎng)絡(luò)收索的 |

木蟲 (正式寫手)
Hugo

木蟲 (著名寫手)
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選擇陽極靶的基本要求:盡可能避免靶材產(chǎn)生的特征X射線激發(fā)樣品的熒光輻射,以降低衍射花樣的背底,使圖樣清晰。 必須根據(jù)試樣所含元素的種類來選擇最適宜的特征X射線波長(靶).當(dāng)X射線的波長稍短于試樣成分元素的吸收限時(shí),試樣強(qiáng)烈地吸收X射線,并激發(fā)產(chǎn)生成分元素的熒光X射線,背底增高。其結(jié)果是峰背比(信噪比)P/B低(P為峰強(qiáng)度,B為背底強(qiáng)度),衍射圖譜難以分清。 X射線衍射所能測定的d值范圍,取決于所使用的特征X射線的波長。為了使這一范圍內(nèi)的衍射峰易于分離而被檢測,需要選擇合適波長的特征X射線。一般測試使用銅靶,但因X射線的波長與試樣的吸收有關(guān),可根據(jù)試樣物質(zhì)的種類分別選用Co、Fe,或C,靶。 常用陽極靶材的特則譜參數(shù) 元素 原子序數(shù) Kα1 (nm) Kα2 Kα Kβ 激發(fā)電壓(kV) 工作電壓(kV) Cr 24 0.22896 0.22935 0.22909 0.20848 5.89 20-25 Fe 26 0.19360 0.19399 0.19373 0.17565 7.10 25-30 Co 27 0.77889 0.17928 0.17902 0.16207 7.71 30 Ni 28 0.16578 0.16617 0.16591 0.15001 8.29 30-35 Cu 29 0.15405 0.15443 0.15418 0.13922 8.86 35-40 Mo 42 0.07093 0.07135 0.07017 0.06323 20.0 50-55 Ag 47 0.05594 0.05638 0.05609 0.04970 25.5 55-60 當(dāng)射線照射在物質(zhì)上時(shí),會(huì)產(chǎn)生各種作用。對特定的分析方法來說,有些作用是有用的,有些作用則是有害的。因此,我們必須了解它們。從能量的轉(zhuǎn)換角度來看,一束X射線通過物質(zhì)時(shí),其能量分為三個(gè)部分:一部分被散射,一部分被吸收,剩余的部分將透過物質(zhì)。 為了避免或減少產(chǎn)生熒光幅射,應(yīng)當(dāng)避免使用比樣品中的主元素的原子序數(shù)大2~6(尤其是2)的材料作靶材的X射線管。 以分析以鐵為主的樣品,應(yīng)該選用Co或Fe靶的X射線管,而不能選用Ni或Cu靶。 實(shí)際工作中最常用的X射線管是Cu靶的管。其次是Fe和Co。Cu靶適用于除Co、Fe、Mn、Cr等元素為主的樣品。而以這些元素為主的樣品用Fe或Co靶。此外還可選用鉬靶,這是由于鉬靶的特征x射線波長較短,穿透能力強(qiáng),如果希望在低角處得到高指數(shù)晶面衍射峰,或?yàn)榱藴p少吸收的影響等,均可選用鉬靶。 |
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