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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 藥學 » 藥劑學 » 出峰時間推移
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[交流]
出峰時間推移
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| 最近在做中藥制劑的溶出。按照別人給提供的含量測定液相條件（甲醇：乙腈：磷酸水=45：5：50），我做溶出。他用的流動相是用三個泵自動配制的，我按照他的方法走樣品，出峰很亂。如果我自己按照他的比例配制后，用一個泵走樣品，剛開始幾針分離度很好的，可以和他的峰相似，但是隨著時間的推移出峰會漸漸退后，而且和后面的峰疊加了，（后面的峰沒有我要的峰走的快，所以重疊了）。以為是有機溶劑的揮發(fā)，后來我將甲醇乙腈混合，磷酸水混合，用兩個泵走樣品。剛開始還好，也是發(fā)現(xiàn)隨著時間推移，出峰后移，又和后面的峰疊加了。這是怎么回事？有高手來解答下？ |
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送鮮花一朵 
3樓2012-04-06 10:56:50
★ ★
lutenglong(金幣+1): 謝謝參與
豆哥: 金幣+1, 謝謝參與交流 2012-04-06 12:56:33
lutenglong(金幣+1): 謝謝參與
豆哥: 金幣+1, 謝謝參與交流 2012-04-06 12:56:33
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1.三元系統(tǒng)，你先確定一下他的色譜條件是否有梯度洗脫； 2.自動配制系統(tǒng)與手動配制系統(tǒng)肯定存在區(qū)別，當然有可能造成色譜峰保留時間延長甚至拖尾； 3.提個建議，既然你沒有三元系統(tǒng)，你的分離條件可以在他的基礎(chǔ)上針對你自己的系統(tǒng)進行優(yōu)化，只要保證一定的分離度和理路塔板數(shù)都可以作為你的分離條件，單純分析角度沒必要與他的條件保持一致。 另外，你做這個實驗的目的是什么？ |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2012-04-06 10:24:31
4樓2012-04-09 11:39:21
5樓2012-04-09 14:21:30
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