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myselfe123銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
Fullprof 精修結(jié)果Rexp很大
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Fullprof 進(jìn)行精修Conventional Rietveld R-factors 結(jié)果為Rexp=9.69 chi^2=2.81 Rwp=16.3 Rp=18.2。感覺chi^2已經(jīng)足夠小了,但是由于Rexp很大,Rwp一直修不下去。請問是什么導(dǎo)致的Rexp很大? 我查了一下Fullprof的manual, Rexp的數(shù)學(xué)表達(dá)式表明:Rexp與測試的XRD衍射譜的強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)差有關(guān),這是不是說我的數(shù)據(jù)測試有問題? 我測試的條件是布魯克D8 focus衍射儀,2θ:5-100度;步長0.02;每步停留0.2秒;最高衍射線強(qiáng)度18000. [ Last edited by myselfe123 on 2012-4-7 at 22:55 ] |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
| 你的Rwp怎么比Rp小,一般Rwp大,另外Re是期望的R值,如果您搜集的數(shù)據(jù)峰強(qiáng)強(qiáng)度大,譬如你現(xiàn)在最強(qiáng)鋒是1w8,再增強(qiáng)10倍,此時(shí)你會發(fā)現(xiàn)Re會變小,但如果你還是采用相同的精修模式,Rwp及Rp的值還差不多。如果chi等于2,說明你的結(jié)構(gòu)模型還可以,應(yīng)該說比較好,你放大圖看看,是不是有幾個峰偏差較大,是否有漏檢的相。另外最好貼圖或者把原始數(shù)據(jù)發(fā)上來,讓大家看看。一家之言,屬經(jīng)驗(yàn)之談,僅供參考。 |

銅蟲 (正式寫手)
銅蟲 (正式寫手)
銅蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
木蟲 (小有名氣)
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前輩麻煩幫我看下,我建PCR文件時(shí)加入鈰原子后,前面的參數(shù)精修也出現(xiàn)錯誤,加的鈰原子是取代鈣位的,0.05個結(jié)構(gòu)單位!這個數(shù)據(jù)不是很好,修下來Rwp估計(jì)在15-20,主要想學(xué)習(xí)下方法!還有想請問下,你做背底的linear interpolation時(shí),背底文件(就是后綴bgr的文件)是怎么獲得的呢? |
銅蟲 (正式寫手)
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需要計(jì)算占位率! |
木蟲 (小有名氣)
銅蟲 (正式寫手)
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