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《全球生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展情況分析 》資料
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| 要做一個《全球生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展情況分析》的課程作業(yè)，需要一些市場特征分析、發(fā)展現(xiàn)狀、發(fā)展動態(tài)分析、市場結(jié)構(gòu)分析、市場銷售概況、產(chǎn)銷數(shù)據(jù)分析等類似的資料，最好是近幾年的，求各位大俠、前輩幫幫忙，共享一些資料，無比感謝��！ |
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2樓2012-04-10 12:49:51
癡夷子皮
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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有抗經(jīng)濟周其影響的能力較強和行業(yè)進入壁壘高等特點，具體表現(xiàn)在： （1）高技術(shù)。這主要表現(xiàn)在其高知識層次的人才和高新的技術(shù)手段。生物制藥是一種知識密集、技術(shù)含量高、多學科高度綜合互相滲透的新興產(chǎn)業(yè)。以基因工程藥物為例，上游技術(shù)（即工程菌的構(gòu)建）涉及到目的基因的合成、純化、測序；基因的克隆、導入；工程菌的培養(yǎng)及篩選；下游技術(shù)涉及到目標蛋白的純化及工藝放大，產(chǎn)品質(zhì)量的檢測及保證；藥物的申報要求極為嚴格，包括臨床試驗及申報文件的編制等。 （2）高投入。生物制藥是一個投入相當大的產(chǎn)業(yè)，主要用于新產(chǎn)品的研究開發(fā)及醫(yī)藥廠房的建造和設備儀器的配置方面。目前國外研知開發(fā)一個新的生物醫(yī)藥的平均費用在-3億美元左右，并隨新藥開發(fā)難度的增加而增加（目前有的還高達6億美元）。一些大型生物制藥公司的研究開發(fā)費用占銷售額的比率超過了40%。顯然，雄厚的資金是生物藥品開發(fā)成功的必要保障。 （3）周期長。生物藥品從開始研制到最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品要經(jīng)過很多環(huán)節(jié)：試驗室研究階段、中試放大階段、臨床試驗階段（Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ期）、規(guī)模化生產(chǎn)階段、市場商品化階段以及監(jiān)督每個環(huán)節(jié)的嚴格復雜的藥政審批程序，而且產(chǎn)品市場培育和開發(fā)較難。所以開發(fā)一種新藥周期較長，一般需要8－1O年、甚至10年以上的時間。 （4）高風險。生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)孕育著較大的不確定風險。新藥的投資從生物篩選、藥理、毒理等臨床前實驗、制劑處方及穩(wěn)定性實驗、生物利用度測試直到用于人體的臨床實驗以及注冊上市和售后監(jiān)督一系列步驟，可謂是耗資巨大的系統(tǒng)工程。某些藥物具有“兩重性”，可能會在使用過程中出現(xiàn)不良反應而需要重新評價。一般來講，一個生物工程藥品的成功率僅有5－1O％。時間卻需要8－10年，投資1－3億美元。另外，市場競爭的風險也日益加劇，“搶注新藥證書、搶占市場占有率”是研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品時的關鍵，也是不同開發(fā)商激烈競爭的目標，若被別人優(yōu)先拿到藥證或搶占市場，也會前功盡棄。 （5）高收益。生物工程藥物的利潤回報率很高。一種新生物藥品一般上市后2-年即可收回所有投資，尤其是擁有新專利產(chǎn)品的企業(yè)，一旦開發(fā)成功使會形成技術(shù)壟斷優(yōu)勢，利潤回報能高達10倍以上。美國Augen公司1989年推出的促紅細胞生成素（EPO）和1991年推出的粒細胞集落刺激因子（G－CSF）在1997年的銷售額已分別超過和接近20億美元。可以說，生物藥品一旦開發(fā)成功投放市場，將獲暴利。（2000年全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會資料） } |
3樓2012-04-10 12:57:06
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4樓2012-04-10 13:00:43
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國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場的發(fā)展 健康網(wǎng)訊： 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)投入占全球研發(fā)投入較大的比例，近年來增長速度也非�？�，同時醫(yī)藥創(chuàng)新模式面臨著很大的變化，在全球化的背景下，全球化的合作程度非常高，同時在全球性醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)并購廣泛的發(fā)生，主要是大型醫(yī)藥跨國企業(yè)，想尋求規(guī)模經(jīng)濟和范圍經(jīng)濟，通過有針對性的并購，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。 我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有較好的發(fā)展基礎。我國生命科學和生物技術(shù)總體上在發(fā)展中國家居領先地位，許多生物新產(chǎn)品、新行業(yè)快速發(fā)展，同時我國也是世界上生物資源最豐富的國家之一，從事生物技術(shù)研究的人才具有廣泛的國內(nèi)外基礎。 我國生物醫(yī)藥招商產(chǎn)業(yè)的市場前景極其廣闊。保守估計，到2020年我國廣義生物醫(yī)藥市場規(guī)模將達到4萬億元。同時我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展處在重要的戰(zhàn)略機遇期，世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)尚未形成由少數(shù)跨國公司控制的壟斷格局，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)、人才和科研基礎在高技術(shù)領域中差距最小。 國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展存在的問題 市場環(huán)境有待規(guī)范。目前醫(yī)藥市場流通秩序混亂、藥品招標采購不規(guī)范。相關體制機制不完善�？蒲袆�(chuàng)新、醫(yī)藥衛(wèi)生、投融資、藥品評價、藥品定價，轉(zhuǎn)基因市場準入，政府采購等方面的機制改革比較滯后，難以適應大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的需要。 全球生物技術(shù)專利中、美國、歐洲和日本占到了59%、19%、17%，而包括中國在內(nèi)的發(fā)展中國家僅占5%，我國已批準上市的13類25種182個不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中，只有6類9種21個不同的規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng)，其余都是仿制。 加快生物醫(yī)藥招商產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，要提出戰(zhàn)略性的目標，同時需要著力進行政策體系的構(gòu)建。在戰(zhàn)略目標方面，未來幾年加快推進生物醫(yī)藥成熟技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化，力爭年均增長25%左右，與發(fā)達國家差距拉大的局面得到扭轉(zhuǎn)。2025年全球生物產(chǎn)業(yè)進入成熟階段，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)后來居上，并占有重要地位。生物醫(yī)藥技術(shù)躍居世界先進水平，生物核心、關鍵技術(shù)具有自主知識產(chǎn)權(quán)，形成一批具有國際領先創(chuàng)新能力的跨國生物醫(yī)藥企業(yè)，我國成為世界藥物醫(yī)藥的大國和生物醫(yī)藥的強國。產(chǎn)業(yè)組織不合理、科技成果產(chǎn)業(yè)化率低。因為我國科技經(jīng)濟結(jié)合得不太緊密，在中試、放大、集成工程化環(huán)節(jié)薄弱，全國生物科技成果轉(zhuǎn)化率普遍不到15%，西部地區(qū)甚至不到5%。 進入新世紀以來，生物醫(yī)藥發(fā)展非常迅速，基本上被認為是21世紀增長最為迅速的領域之一，這也是全球化產(chǎn)業(yè)競爭的要求；在以前，產(chǎn)業(yè)發(fā)展要求更多著眼于成本、價格、功能，而目前產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式和發(fā)展理念正在發(fā)生變化，需承擔更多的社會責任、綠色環(huán)保和品質(zhì)，也就是把功能、價格、品質(zhì)、綠色環(huán)保等進行綜合判斷，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可替代傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，增加可持續(xù)性發(fā)展能力�？v觀世界，生物醫(yī)藥是中長期的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，提高人民的健康水平，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展使人類疾病的預防、診斷、治療，優(yōu)生優(yōu)育都發(fā)生了革命性的變化，生物醫(yī)藥招商降低衛(wèi)生總費用，使許多疾病得到有效的控制和治療，大大降低患者醫(yī)院門診、住院的費用。 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展對于優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)變發(fā)展方式，解決當前資源與環(huán)境問題有重大作用。 世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況 生命科學和生物技術(shù)的研發(fā)非�；钴S。進入新世紀以來，生命科學和生物醫(yī)藥的研究不斷取得突破，生物技術(shù)成為世界科技競爭的焦點，目前生物技術(shù)專利占到世界專利總數(shù)的30%左右，利用基礎工程技術(shù)和細胞生物學方法來開發(fā)新的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品，生物基礎的研究應用研究一體化等已得到廣泛的重視。 許多發(fā)達國家和發(fā)展中國家，從國家戰(zhàn)略高度重視生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展，美國制定了《生物技術(shù)未來投資和擴展法案》、修改了相關稅收政策，鼓勵企業(yè)研究和投資生物產(chǎn)業(yè)，奧巴馬政府將生物產(chǎn)業(yè)作為戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)予以大力支持。 日本政府提出了“生物產(chǎn)業(yè)立國”戰(zhàn)略，出臺了《生物產(chǎn)業(yè)立國戰(zhàn)略》、《生物行動計劃》、成立生物技術(shù)戰(zhàn)略研究會，首相親自兼任會長。韓國提出了舉全國之力發(fā)展生物技術(shù)。 需要從國家戰(zhàn)略高度，進一步做好生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，舉全國之力和各方面的力量，重點推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，加快制定國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中長期發(fā)展規(guī)劃。重點突破和超前部署一批關鍵、核心、前沿生物醫(yī)藥技術(shù)，近期優(yōu)選一批成熟度高、市場前景好的重大項目，加快推進產(chǎn)業(yè)化，重點推進產(chǎn)業(yè)化過程中關鍵技術(shù)、關鍵工藝、關鍵產(chǎn)品的創(chuàng)新，對于已實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的，要擴大應用范圍。 鼓勵和引導生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和上下游相關主體良好合作，合理分工，有效集成，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)鏈，最大限度降低產(chǎn)業(yè)鏈運行成本，最大程度提升對市場的反應能力。推動相關要素向生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚，打造高校生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈，加快培育和發(fā)展要勢力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)區(qū)域集群，按照統(tǒng)籌規(guī)劃，發(fā)揮比較有優(yōu)勢，分類指導，穩(wěn)妥推進的原則，選擇產(chǎn)業(yè)基礎好、創(chuàng)新能力強、市場化水平高、開放性強的地區(qū)建設若干個頗具特色的國家生物醫(yī)院產(chǎn)業(yè)基地。 給我國生物醫(yī)藥的發(fā)展建議 按照政府導向、市場機制的原則，支持優(yōu)勢企業(yè)做大做強，鼓勵收購和兼并國外內(nèi)擁有核心技術(shù)的研發(fā)機構(gòu)，兼并重組國內(nèi)外發(fā)展良好的企業(yè)。加速培育具有較強創(chuàng)新能力和國際競爭力的本土企業(yè)，支持若干有技術(shù)科學，機制靈活的高科技中小型醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。支持大中型生物醫(yī)藥流通企業(yè)，鼓勵其走出國內(nèi)市場，積極探索國際市場。培育壯大一批優(yōu)勢生物醫(yī)藥企業(yè)。 建議成立國務院戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)領導小組，統(tǒng)籌包括生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在內(nèi)戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展目標和政策、發(fā)展中的一些重大的問題，增強部門間的合力，利用好政策和行政資源；整合政府資源，加大支持的力度。整合政府的科技計劃，包括一些基金和科研技術(shù)條件，設計國家生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金，對于產(chǎn)業(yè)化過程中出資成本較高，難以完成市場化的生物產(chǎn)品予以一定的補貼，結(jié)合國家稅收改革方向，制定相關的優(yōu)惠政策，生物產(chǎn)業(yè)可享受企業(yè)所得稅的優(yōu)惠政策，新創(chuàng)辦生物醫(yī)藥企業(yè)所得稅“兩免三減半”的優(yōu)惠政策加強領導和組織協(xié)調(diào)，加大政策支持力度，營造良好環(huán)境。 完善融資環(huán)境，拓寬融資渠道。鼓勵設立和發(fā)展生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)投資機構(gòu)和產(chǎn)業(yè)投資基金。支持生物企業(yè)通過資本市場融資，在國內(nèi)創(chuàng)業(yè)板股票市場采取“單獨名額、單獨標準、單獨評審”原則，提高直接融資比重。 加強國際交流和合作，支持有國際競爭力的生物醫(yī)藥企業(yè)以各種方式獲取小型技術(shù)研發(fā)公司，國際知名品牌和國際產(chǎn)品銷售渠道等國際資源。推動產(chǎn)業(yè)的國際化。建立出口商品技術(shù)指南，完善進出口環(huán)節(jié)管理，有重點、有層次開展國際合作。 培養(yǎng)高素質(zhì)人才建設。教育部門根據(jù)市場的需求調(diào)整專業(yè)結(jié)構(gòu)和人才類型結(jié)構(gòu)，加大高校生物類學科建設力度，加強專門人才的培養(yǎng)，依托高等院校、科研院所建立一批生物技術(shù)人才培養(yǎng)基地，在大型企業(yè)設立博士后科研工作站，鼓勵各類職業(yè)院校加強培養(yǎng)急需的技能型人才。 要加強和完善相關法律法規(guī)。建立健全有效鼓勵生物技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、生物安全和法律法規(guī)，進一步完善《藥品管理法》中有關新藥認定辦法。 加快改革相關體制機制。要改變以藥養(yǎng)醫(yī)機制，推進醫(yī)藥分開，改進新藥注冊審批辦法，提高新藥審批效率，優(yōu)先審批原始創(chuàng)新藥和集成創(chuàng)新生物藥。 營造良好的市場環(huán)境，繼續(xù)擴大醫(yī)療保險、計劃免疫等覆蓋范圍。積極擴大生物產(chǎn)品的市場需求，加大政府采購的支持力度，加強生命科學和生物技術(shù)的普及教育，正確引導消費，在保障生物安全前提下，適當放寬轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究開發(fā)，逐步推進藥品的委托生產(chǎn)，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物藥品上市后，按國家有關規(guī)定，納入國家醫(yī)保目錄，完善對生物技術(shù)企、研究機構(gòu)和治理管理機構(gòu)，進行生物技術(shù)的實驗程序，以及中間實驗，商品化生產(chǎn)和進出口等環(huán)節(jié)安全性的措施，加強生物企業(yè)和研究機構(gòu)的基礎設施和安全措施的監(jiān)督力度。 我國需要加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，提出戰(zhàn)略性的目標，同時需要著力進行政策體系的構(gòu)建 |
5樓2012-04-10 13:03:33
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簡木ChuFront 2026-03-19 | 8/400 |
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[論文投稿]
申請回稿延期一個月，編輯同意了。但系統(tǒng)上的時間沒變，給編輯又寫郵件了，沒回復
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wangf9518 2026-03-17 | 4/200 |
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[考研] 一志愿福大288有機化學，求調(diào)劑 +3 | 小木蟲200408204 2026-03-18 | 3/150 |
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[考研] 材料，紡織，生物（0856、0710），化學招生啦 +3 | Eember. 2026-03-17 | 9/450 |
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