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tuzhijiang銀蟲 (初入文壇)
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阿霉素和納米四氧化三鐵的藥物釋放問題
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本人之前都是做納米四氧化三鐵的制備,現在想把氧化鐵做阿霉素的藥物釋放實驗,由于剛剛接觸這個,很多東西都不明白,目前就遇到了一些問題,希望大家能給我點意見,謝謝了。 1.目前我所看到的文獻,大部分人都是用離心的方法來進行藥物和納米粒子的裝載,具體的實施方法就是將納米粒子和藥物都混合溶解在一塊,然后進行離心,下邊離心出來的物質就是納米粒子和藥物的裝載物,上面的液體就是未裝載的游離的藥物溶液。 但是我現在制備的納米氧化鐵的水溶性太好了,以我們實驗室目前的離心機最大2w轉,也沒有辦法將納米粒子給離心下來,這點讓我很困擾。 2.還有一種叫透析法載藥的,就是把納米粒子溶液和藥物溶液攪拌混合到一起,然后放入透析袋進行透析,有文獻說先把混合液37度孵化1h,之后透析1h,把游離未載上的藥物透析掉,剩下透析袋內的溶液就是載上藥物的納米粒子。 但是這個方法我有個疑問。因為藥物裝載過程用到的是透析,這就可能帶來了2個問題:一是游離的藥物沒有完全透析完,二是不僅僅游離的藥物透析完了,連附著在納米粒子表面的藥物也釋放出去了,這2點都會給之后的藥物釋放過程帶來影響。所以說對于游離藥物完全去除的節(jié)點很難把握。 3.對于之后的藥物釋放,應該用到的都是透析的方法吧,F在初步選擇的透析液是PBS,濃度選為0.01M,pH分別為4.0和7.4,溫度37度,不知道還有什么條件需要考慮和注意的,比如搖床的轉速。 目前就這么多了,實驗還沒系統(tǒng)的做起來,現在在等相關的儀器和藥品到位,懇請大師們給小弟點建議,不勝感激! |
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銀蟲 (初入文壇)
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XRD,TEM,包括其他測試我們都做的很多很多了,形貌性能啥的都很明了,既然是用來做生物實驗了,我們的制備工藝和表征已經是很完善的。我覺得水溶性不僅僅和粒徑有無關,最大的因素是表面修飾物,我有做過粒度在4nm左右的,但是水溶性很差,很容易在水中沉淀,但是其他粒徑相對較大的見水就溶解了,因為他們的修飾物不一樣。至于藥物負載的時候用其他的非極性溶劑,我覺得很不妥,首先你得考慮藥物在該溶劑的溶解度,如果是不溶解的話,那就沒意義了,結果是藥物全部離心下來了,另外還有一點,就像你說的會對藥物活性產生影響,其實還對之后的實驗加入了外界的干擾因素,其實做生物實驗最好是要考慮所用試劑的生物相容性,現在是做體外實驗,早晚是避免不了要做生物體的實驗。 只是我的觀點,歡迎指正~ |
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