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故鄉(xiāng)的小木蟲木蟲 (正式寫手)
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[求助]
求助無機(jī)納米顆粒對蛋白的的媳婦問題
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| 小蟲最近在做有關(guān)無機(jī)納米顆粒吸附BSA的動力學(xué)，具體的做法是：稱取一定量的吸附劑（無機(jī)納米顆粒），然后加入一定量的1mg/ml的BSA溶液（pH分別為5、6、7.4、8）,37度、100rpm轉(zhuǎn)速在搖床中恒溫孵育，然后在不同的時間點用注射器取樣，離心、用UV-Vis/熒光光譜儀測定上清液的吸光度/熒光強(qiáng)度，然后用測完的清夜沖洗離心管中殘留的少量吸附劑，吸入注射器后返還到搖床原體系中，繼續(xù)測定！但是問題在于不論是用UV-Vis測定還是熒光光譜儀測定，等溫吸附的曲線總是極其不理想，就是說這些時間點的吸光度或熒光強(qiáng)度忽大忽小，無規(guī)可循！請指教，跪謝各位大俠！�。� |
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故鄉(xiāng)的小木蟲
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2樓2012-04-25 03:04:18
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納米吸附測量有一定難度，納米粒子幾乎無法完全離心下來，那么剩余的納米粒子必然會對測定產(chǎn)生影響；建議你用液相 |
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4樓2012-04-25 13:14:00
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5樓2012-04-25 16:32:09
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【答案】應(yīng)助回帖
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蛋白，納米粒子吸附都是在數(shù)秒中完成的。 做數(shù)分鐘甚至小時的吸附意義不是很大。 你用離心的方法得到的不是“動力學(xué)”數(shù)據(jù) 而很有可能是隨著孵育時間延長，BSA構(gòu)象變化，與納米粒子結(jié)合的更牢固，從而造成的差異。 |
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6樓2012-04-25 16:55:03
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7樓2012-04-25 18:17:01
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