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[求助]
RNA干涉
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| 請教一下大家,我最近做RNA干涉,dsRNA的濃度分別用了50,100,150ng/ul,ddH2O溶解,以ddH2O處理和未做任何處理的樣品為對照。處理3天后做熒光定量發(fā)現(xiàn),3種濃度的處理都比對照上調了好多倍,不知道是什么原因,請教一下!(模板測序過,是正確的) |
至尊木蟲 (著名寫手)
Count XU

金蟲 (初入文壇)
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