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固相多肽合成中的cleavage和沉淀多肽問題
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固相多肽合成中交聯(lián)樹脂的步驟已經(jīng)搞定了 只是wang樹脂的切割和沉淀不知道怎么搞 我做的肽鏈有13個長度 fmoc保護已經(jīng)脫掉了 側鏈上的保護基有tBu和Trt 樹脂的切割溶劑沒有統(tǒng)一的標準 恩 我自己用的是TFA 水 苯酚 茴香硫醚 EDT(1,2-乙二硫醇)配置的 可EDT的味道特別的大 扛不住 切割樹脂后的濾液加到乙醚中也沒有明顯的沉淀 只是有乳濁狀的 抽濾之后沒有拿到沉淀 之后離心拿到的產(chǎn)物是黃色油狀的 感覺有問題 恩 求做過多肽固相合成的大俠指導 不勝感激。! |
多肽藥物 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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我感覺是你的切割溶劑出了問題,常用的切割溶劑有兩種:Reagent B(TFA/苯酚/水/Tis=88.5:5:5:2.5)和Reagent K(TFA/苯酚/苯甲硫醚/水/EDT=82.5:5:5:5:2.5)。估計你想用的是Reagent K,那還是需要按比例配制的,切割的反應時間為2~2.5h,之后的濾液加到10倍體積以上的冰乙醚中,振搖均勻,冰浴中靜止約30min,離心收集沉淀(注意:不能過濾,否則會因多肽的粘附而損失很多產(chǎn)物)。 因為使用Reagent K,側鏈上的tBu和Trt 都應該被脫除,得到的應該是沒有保護的多肽。還有切割溶劑的量大約為1g樹脂用1mL切割試劑就足夠,用多了反而會造成不易獲得沉淀。 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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