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pzyzj新蟲 (初入文壇)
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[求助]
trizol法手提蝦腸道RNA電泳圖，求分析
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手提法提的蝦腸道總RNA，測濃度之后有1700ng/ul ，但是跑電泳結(jié)果不好，很亮的拖尾不知道是什么東西，marker是100bp的，求分析 |
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atlanticwi
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西瓜: 金幣+3, Good！ 2012-05-20 18:39:13
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西瓜: 金幣+3, Good！ 2012-05-20 18:39:13
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嗯....................... 1. 不明白為什么大家都不怎么喜歡測OD 正常流程均是OD完再電泳 若OD時觀察230 280 320與260比值確定是否有雜質(zhì)再電泳會比較好 2. 有這么種說法 RNA電泳 條帶上Smear一般是gDNA污染 條帶下Smear一般會是降解造成的 你這個下方過亮且第一條帶和過亮區(qū)域之間有等長的三條帶（第二樣品比較清楚）這種亮度都可能不算Smear了 觀察marker也并不是你曝光問題 3. 電泳前有沒有好好處理槽子 制膠器？有沒有預(yù)跑膠？ 個人看法 可能是雜質(zhì)影響 或者你這個本身大部分電泳條帶就不是RNA的 若有說錯請高手指點  |
2樓2012-05-18 22:55:17
ncaty
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7樓2012-05-20 13:17:32
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10樓2012-05-21 16:04:48
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