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pzyzj新蟲 (初入文壇)
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[求助]
trizol法手提蝦腸道RNA電泳圖,求分析
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基因工程、分子技術(shù)、微生物理論 |
銀蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
琴美喜歡發(fā)呆 不喜歡發(fā)脾氣
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嗯....................... 1. 不明白為什么大家都不怎么喜歡測OD 正常流程均是OD完再電泳 若OD時觀察230 280 320與260比值確定是否有雜質(zhì)再電泳會比較好 2. 有這么種說法 RNA電泳 條帶上Smear一般是gDNA污染 條帶下Smear一般會是降解造成的 你這個下方過亮且第一條帶和過亮區(qū)域之間有等長的三條帶(第二樣品比較清楚)這種亮度都可能不算Smear了 觀察marker也并不是你曝光問題 3. 電泳前有沒有好好處理槽子 制膠器?有沒有預(yù)跑膠? 個人看法 可能是雜質(zhì)影響 或者你這個本身大部分電泳條帶就不是RNA的 若有說錯請高手指點 |

新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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