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qk0530銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
不同的MIX做PCR為什么得到不同的結(jié)果？
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| 本人現(xiàn)在在做一個底泥中得功能基因，分別用了三種公司的MIX，為什么 LifeFeng與TianGeng的MIX做PCR后跑膠后能得到條帶，而用TaKaRa的MIX之后卻得不到條帶，其他條件都不變，希望能有大俠幫忙��！ |
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2樓2012-05-21 15:23:24
qk0530
銀蟲 (初入文壇)
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3樓2012-05-21 20:51:35
atlanticwi
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
西瓜: 金幣+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
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西瓜: 金幣+3, Control，control~ 2012-05-22 08:30:05
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嗯................... 不知道你這個LifeFeng/TianGeng是啥公司 看了一下是國產(chǎn)公司吧 不是我鄙視某些國產(chǎn)公司 是他們的東西有些做的真的很不負(fù)責(zé) 我前邊某個師弟一直用天X公司的酶P什么都出來 覺得奇怪 本來做基因型鑒定有些是鐵定P不出來的都能出來 最后每次實驗帶上NTC發(fā)現(xiàn)無一例外的就出來了 做重組Taq的純化很重要 要不純化徹底的話 E.Coli基因組上擴(kuò)出來點啥都是有可能的 TaKaRa的Re-Mix比較可靠 但是用Re-Mix不能優(yōu)化組份條件 出不來條帶也不能說是Re-Mix的問題 最好用普通酶來做 實驗加上NTC確定沒有問題 結(jié)果才可靠 個人看法 若有說錯請高手指點  |
4樓2012-05-22 00:37:43
qk0530
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5樓2012-05-22 09:19:15
6樓2012-05-22 09:24:39
mamadexiao
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7樓2012-05-23 10:12:00
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