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[交流]
電泳圖譜咋這個(gè)樣子,求助!
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發(fā)覺自己的DNA電泳譜圖老是很分得不好,有時(shí)候有很嚴(yán)重的拖尾現(xiàn)象。上次看到樓上實(shí)驗(yàn)室的師姐做得就非常清晰,每個(gè)band都分得很開,而且沒有拖尾。我一般做電泳的條件是: 1.電壓為80mV, 2.電泳時(shí)間一般為25-30min 3.一般吸取5ul待測(cè)DNA懸液,加到1ul loading buffer上混勻,然后加入well. 感覺條帶總是不好,用的是Bio-rad的凝膠成像儀。 我最近做的一張圖譜再附件里。 想請(qǐng)問各位前輩: 1.電泳電壓對(duì)band的清晰度和分辨率影響有多大? 2.loading buffer的加量要遵守什么哪些條件,是不是有比例的? 3.怎么才能讓電泳圖看上去好些呢? |

木蟲 (小有名氣)
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