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用RT-PCR檢測RNAi 的干擾效果如此詭異，求高手指點
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請大家看圖吧，我做的是shRNA，做了兩次RT了，結(jié)果基本相同。很奇怪的是我的weichuli樣品（即單純的細胞培養(yǎng)）的表達量理論上應(yīng)該是和control一樣，但為什么如此低？！�。� 求幫助。。。。 這三個柱狀圖分別是插入打亂序列的siRNA和兩條理論上有抑制效果的siRNA 又加了一個僅僅是細胞培養(yǎng)，命名為weichuli |
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xiaohuii6樓
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假大空10樓
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2270835412樓
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shihao61116樓
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