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考馬斯亮藍法測蛋白濃度
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| 測量蛋白濃度時，我用的是1mg/ml的BSA，分別取10ul、20ul、30ul、40、50、60ul的液體，然后加入90、80、70、60、50、40u的PBS溶液稀釋，然后加入5ml考馬斯亮藍染色，測得的蛋白濃度和吸光度不是一條直線，是什么原因的，是不是10ul體積太少。還有測量的過程發(fā)現(xiàn)考馬斯亮藍加入后溶液先變?yōu)樗{色，后來又有點恢復紅棕色，這是怎么回事？請教各位前輩�。�！ |
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znl645843
銅蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 食品加工學基礎
2樓2012-11-28 10:58:09
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