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jixiao_02銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
希望高人指點迷津,關(guān)于蛋白質(zhì)葡聚糖凝膠過柱問題
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我過凝膠柱過了好幾遍了,用的是G-25葡聚糖凝膠柱,蛋白質(zhì)應(yīng)該先被洗脫下來,可是我每次過柱子,用280nm下測蛋白質(zhì)吸光度,可是測出的結(jié)果是蛋白質(zhì)在后邊洗脫下來,而且沒有明顯的差別,洗脫的每一瓶里都有一定量的蛋白質(zhì),我是不是過柱子時出現(xiàn)了什么問題,或者裝柱子時出現(xiàn)了問題,問什么結(jié)果會這樣?希望有高人指點一下,我現(xiàn)在是極度的需要解答! 最近看了一些信息,凝膠必須經(jīng)過脫氣處理,否則柱效會很差,我沒有經(jīng)過脫氣處理,溶脹之后直接裝柱了,這個會對實驗結(jié)果有什么影響? [ Last edited by jixiao_02 on 2012-5-29 at 11:07 ] |
銅蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
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據(jù)我個人看,你這有幾方面問題,你去逐一檢查。 首先,柱子有個分離的范圍,分子量越大,越好分離。反而分子量小的,可能會和小分子一起下來。同時上樣體積盡量小,在濃縮時候不沉淀為準(zhǔn)。 其次,裝柱要壓實。同時如果你沒有脫氣處理的話,可以先用水沖洗至少1.2個柱體積再換上buffer,最后上樣。 最后,針對你出現(xiàn)的問題,洗脫中每一瓶都有蛋白,我覺得裝柱時候可能凝膠破損了,以至于蛋白從開始就一直流穿直到最后。 希望能幫到你。 |
金蟲 (職業(yè)作家)
禁蟲 (正式寫手)
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第一,你應(yīng)該檢查一下,你的裝柱,裝膠后有沒有壓實,即用蠕動泵按照>上樣洗脫流速進行壓柱,將填料壓均勻。否則,柱效不好。 第二,你的樣品濃度是不是很稀?上樣體積是不是過大? 第三,至于溶脹,沒有很大的關(guān)系,一般用常溫純水即可,溶脹時間24h; 第四,裝膠的時候,一定不能分段添加,要將填料一次性添加進去,然后用蠕動泵或其他的動力裝置用水壓實。 |
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