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[求助]
生物樣品前處理問題
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最近做藥動(dòng)，對(duì)于樣品前處理的沉淀蛋白法不太理解。用與水項(xiàng)混溶的有機(jī)溶劑沉淀蛋白時(shí)，比如說用乙腈，我取500ul血漿，加入500ul乙腈，渦旋離心后要取上清進(jìn)樣，但是上清的總體積我不知道，取一定量上清進(jìn)樣的話，提取回收率該怎么算呢？上清液的總體積用不用知道呢？請(qǐng)高手指點(diǎn)迷津。 例：取肝素抗凝血漿600uL，置10mL具塞離心試管中，依次加入內(nèi)標(biāo)溶液50ul和乙腈3mL，渦旋混合，離心，分取上清，于40℃氮?dú)饬飨麓蹈�，殘�(jiān)尤肓鲃?dòng)相80ul，渦旋，高速 離心(16000rpm/min)10min，取上清液20uL，注入高效液相色譜儀。 這個(gè)過程中“分取上清”是把上清液完全取出嗎？并且要確定總的上清量嗎？如果不是的話，那提取回收率該怎么算呢？ |
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