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有沒(méi)有人做過(guò)膽紅素的液相,我的峰分叉了 已有1人參與
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以為是柱子的原因,但是換了一根同樣分叉了,對(duì)照品用氯仿溶解,都沒(méi)有超聲直接振搖溶解的。 看文獻(xiàn)報(bào)道是不穩(wěn)定,但是也只是峰面積減小,不會(huì)分叉啊 |
版主 (文壇精英)
老痞

金蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
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我覺(jué)得可能性比較大原因是膽紅素在流動(dòng)相中的溶解性不好造成的,建議在能檢測(cè)到的基礎(chǔ)上稀釋樣品。另外,若是必須用氯仿溶解,進(jìn)樣體積不要太大,最好控制在1~2微升左右,進(jìn)樣體積太大的話氯仿與流動(dòng)相兼容性不好。 我以前就碰到過(guò)因?yàn)槿芙舛葐?wèn)題峰分叉的現(xiàn)象,減小進(jìn)樣量就可以解決了。 |
木蟲 (正式寫手)
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我說(shuō)的不是氯仿溶解性不好,而是說(shuō)樣品進(jìn)入色譜柱后在流動(dòng)相體系中溶解性不好。試想你的樣品很好的溶于氯仿后,進(jìn)樣,然后大量的流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱,如果流動(dòng)相溶解性不好的話,就會(huì)在色譜柱柱頭析出,析出后的樣品又被后續(xù)的流動(dòng)相溶解,這樣整個(gè)樣品就會(huì)在色譜柱上分段,結(jié)果出現(xiàn)兩個(gè)峰是很正常的事情。 若可以的話,用起始條件的流動(dòng)相溶解樣品,這樣是最保險(xiǎn)的。但是我查到膽紅素的水溶性和醇溶性都不好,所以在能檢到的基礎(chǔ)上盡量減小進(jìn)樣量,看看能否解決分叉的問(wèn)題吧。 對(duì)了,說(shuō)了這么多,你做的是反向色譜吧? |
新蟲 (初入文壇)
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