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【SOS】PUC18 SphI和PstI 酶切
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各位大俠，我現(xiàn)在要用PUC18構建質粒，用到這個載體上的SphI和PstI這兩個酶切位點，我需要將目的基因通過這兩個位點插入PUC18。通過分析，這兩個酶切位點是挨著的，那么 1.如果我使用TAKARA共H buffer同時雙酶切的話，可以把這兩個酶切位點切開么？ 2.我查了一下PstI酶切位點的保護堿基，如果酶切效率大于90的話，是有這兩種保護堿基的添加方式：AACTGCAGAACCAATGCATTGG AAAACTGCAGCCAATGCATTGGAA 我怎么覺得這么詭異呢…… 還請大家指點迷津��！ |
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2樓2012-06-20 15:50:51
3樓2012-06-20 20:41:00
jimmy7633
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4樓2012-06-20 20:56:21
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魔李粉
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7樓2012-06-22 16:57:31
8樓2012-12-12 20:40:52
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