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201207中國(guó)-歐盟藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)研討 轉(zhuǎn)自丁香園
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201207中國(guó)-歐盟藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)研討.rarMHRA第三國(guó)GMP檢查.pdf 歐盟2011-62-EU號(hào)新指令解讀及國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀.pdf 歐盟GMP的更新.pdf 歐盟成員國(guó)視角看API現(xiàn)場(chǎng)檢查.pdf 歐盟對(duì)偽劣藥品的新立法.pdf 歐洲藥典的更新.pdf 藥典的協(xié)調(diào).pdf 原料藥-業(yè)界的視角.pdf 中國(guó)的GMP認(rèn)證體系-工業(yè)展望.pdf [ Last edited by windli on 2012-7-19 at 08:29 ] |
劉氏藥業(yè) | 萬(wàn)卷閣 | 藥物質(zhì)量管理 | 工作用具資料 |
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