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微藻 胞內(nèi)多糖含量測(cè)定 培養(yǎng)基外加碳源葡萄糖含量測(cè)定
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各位大俠們，我現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)通過外加碳源葡萄糖提高微藻生物量以及胞內(nèi)多糖含量，目前用蒽酮比色法測(cè)定微藻胞內(nèi)總糖含量，由于優(yōu)化條件工作量大，所以沒有采用乙醇沉淀之后，測(cè)定胞內(nèi)總糖含量； 問題：1.能否用蒽酮法測(cè)定培養(yǎng)基中剩余葡萄糖含量，如果能，是否誤差比較大，因?yàn)槲⒃逵邪舛嗵牵?br /> 2.如果不能，能否用DNS法，但是查資料DNS既可測(cè)總糖又可測(cè)定還原糖含量，那是否把胞內(nèi)多糖含量也用這個(gè)方法呢，總不能一篇文章出現(xiàn)兩個(gè)測(cè)多糖的方法吧？ 大家做過的，給個(gè)建議吧，灰常感謝 |
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9樓2012-07-24 17:18:45
hyyandcpp2樓2012-07-22 22:53:45
swnz
木蟲 (小有名氣)
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
hyyandcpp: 金幣+5, ★★★很有幫助 2012-07-23 09:52:37
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| 區(qū)別胞外多糖與碳源葡萄糖的方法很簡單。多糖一般可以用醇、酸、鹽等沉淀，而葡萄糖不會(huì)。用離心法分開后分別測(cè)糖就可以避免互相干擾了。DNS法測(cè)的是還原性糖，而蒽酮法測(cè)的是各種糖的總量，范圍不同的。所以最好不要用蒽酮法測(cè)培養(yǎng)基中的葡萄糖，因?yàn)榕囵B(yǎng)基中還可能有其它糖類，可以用DNS法。 |
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3樓2012-07-23 07:21:04
4樓2012-07-23 09:51:13
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