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神雕哥木蟲 (正式寫手)
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[求助]
急，求教高手，多糖溶液除蛋白前后260nm和280nm吸收很奇怪
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| 本人做的是用的是分子量截流技術(shù)，采用三種不同分子量的膜，提取分離一種植物多糖，共得到三部分截流液，而且每部分顏色都不一樣，截流前采用活性炭脫色，鞣酸去蛋白，切割部分顯中性。今天想測核算和蛋白質(zhì)是否除去干凈，結(jié)果260nm下各部分截流液值均為2.301，280nm下均為2.097，不明白為什么，就算我沒除干凈，各部分濃度也不應(yīng)該一樣，為什么吸收值會一樣，更奇怪的是，我用之前只是脫過色素的粗多糖溶液（未用鞣酸處理）同樣在260nm和280nm下測，結(jié)果還是2.301和2.097.請各位蟲友指教，謝謝 |
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