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在做分子篩的孔徑分布測定時，得出來的H-K圖結(jié)果自己看不懂，請哪位高手給分析一下
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小弟有幾個問題，希望各位給講解一下： （1）分子篩的微孔孔徑分布是否可以用HK模型來表征，和DFT比較那個更加普遍和準(zhǔn)確； （2）為什么在此圖上的5.2A附近有一個明顯的窄峰，我看文獻上該分子篩的孔徑分布圖和這個不一樣啊，特別是這個明顯的窄峰； （3）怎樣計算微孔的孔容積，報告上給的孔容積可能是總?cè)莘e，明顯比文獻上的大；我用的是ASAP2020物理吸附儀； [ Last edited by lingtao on 2012-8-8 at 16:59 ] |
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lingtao: 金幣+20, ★★★很有幫助, 謝謝你 2012-08-09 11:12:27
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1，分子篩的微孔孔徑分布是可以用HK模型來表征，目前用的比較多的也是這種方法，其他分析微孔的方法如：t-plot法等。 2，首先說，0.52nm處的肯定是不對的。出現(xiàn)這一個窄峰原因可能是實驗前真空度不夠高造成的，真空不夠高有可能是系統(tǒng)有微漏或者樣品未處理干凈，樣品里還有雜質(zhì)氣體殘留造成的。 3，計算孔容的方法比較復(fù)雜，報告里給的一定范圍孔的總孔孔容。每個階段的孔容，你也可以從等溫吸脫附曲線上得打的。等溫吸脫附曲線縱坐標(biāo)對應(yīng)的就是一定孔范圍的總孔體積。  |
3樓2012-08-09 09:34:53
cata.fripp
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2樓2012-08-08 20:08:54
，你說的“等溫吸脫附曲線縱坐標(biāo)對應(yīng)的就是一定孔范圍的總孔體積”，這句話，有點疑問4樓2012-08-09 11:19:51
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比如說吧：10nm對應(yīng)的縱坐標(biāo)處的吸附量是100ml，那就表示，10nm及10nm以下的總孔孔容是100nm。 1，的確是通過計算氮氣的吸附量來計算孔容的，孔容是個范圍值，同一個樣品在不同的范圍是孔容是不一致的，比如說有一種樣品，第一次測試最高的壓力點為0.985（P/P0），測試的總孔孔容是0.6cm3/g。而第二次做的時候最高壓力點位0.942，此時的總孔孔容會小點，可能到0.5cm3/g。 2，等溫吸附首先是吸附到微孔里的，在孔內(nèi)處于一種流體狀的，而不是純液體狀的，這種現(xiàn)象不是填充，填充一般指的是氮氣以液體狀態(tài)存在于介孔和大孔中。 3，一般說微孔是說2nm以下的孔，所以，以此為據(jù)的話，應(yīng)該2nm左右處對應(yīng)的總的孔容才是微孔的總的吸附量。 |
5樓2012-08-09 14:25:43
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