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pcr擴增無目的條帶啊,
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小弟在做cdna的擴增,做同源序列的克隆,引物是根據(jù)抗病基因保守結構域設計的。目的片段500bp,引物是上海生工合成的, 引物為:F:GGI GGI WSI GGI AAR ACI AC R:CAA CGC TAG TGG CAA TCC 單子上F引物和R引物的Tm值分別是56.77和57.3。所用的是pcr mix,,反應體系( mix 12.5ul F引物0.5ul(10uM) R引物0.5ul(10uM) 反轉錄得到CDNA稀釋5倍后取2Ul ddh2o補足25ul),反應程序:94°3min 94° 30s 退火溫度 72°1min 72°10Min ,31個循環(huán),退火溫度48 50 52 53 54 55 56 57 58 60 62 64 這么多溫度都試過就是擴增不出來,但是做內參就能擴增出來,求高手指點啊。是不是引物的問題,引物有一管剛開始寄過來粉末狀的時候打開過,后來才用DEPC水溶解的,不知道有沒有影響。溶解引物的時候劇烈漩渦有沒有影響呢。求高手賜教, |
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