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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質譜 » 樣品提取溶劑不適合，產生前沿峰的原因？
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yilishanshan木蟲 (正式寫手)
大星星
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樣品提取溶劑不適合，產生前沿峰的原因？
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液相分析，手動進樣器，定量環(huán)為20uL，用量程為100uL的進樣針吸了80uL的樣品溶液，注入液相色譜儀。 考察提取溶劑，分別用不同濃度的乙醇、甲醇和水提取樣品。 乙醇、75%乙醇作為提取溶劑，樣品產生前沿峰，峰面積相比其他溶劑小了一個數(shù)量級，重新進樣一次，結果還是一樣；甲醇作為提取溶劑，也產生前沿峰，重新進樣一次，色譜峰卻正常了，而其他濃度的甲醇、乙醇和水提取樣品，都沒有前沿峰。 最后選用50%甲醇，做完一整套方法學，中途一直都沒有前沿峰。 樣品濃度應該不大，最高峰才達到200mAU，應該不是進樣量超載吧，50%甲醇提取，峰面積還要大得多，都未出現(xiàn)前沿峰。 查了下前沿峰產生的原因，是不是乙醇作為樣品溶劑不適合，為什么就會產生前沿峰？ 溶劑的洗脫力比流動相大，怎么理解 希望大家?guī)臀曳治鱿拢浅８兄x！ |
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houqian387
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