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cuckoom鐵蟲 (初入文壇)
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流動相不變,樣品濃度不變,溶劑改變,峰面積會改變嗎? 已有1人參與
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| 今天在做一個藥物的標準曲線發(fā)現(xiàn),當我用甲醇作溶劑,乙腈-水(0.2%甲酸)作流動相,10mg/l樣品的峰面積大概是1萬多,而且此時前邊的溶劑峰的響應(yīng)程度比樣品峰的響應(yīng)程度大,而且前邊的溶劑峰竟是開叉的倒峰;接著我重新配了一份溶液,改成用乙腈作溶劑,流動相,流速,樣品濃度不變,但此時峰面積高達20多萬,前邊溶劑峰卻正常,響應(yīng)遠比樣品的響應(yīng)程度小,也沒有開叉的倒峰,樣品出峰時間稍微有提著點但變化不是很大;這時我又再重新測了一下之前用甲醇做溶劑的那個樣品,這時前面的溶劑峰還是開叉的倒峰,但樣品的峰面積卻也變成20多萬而且數(shù)值還比用乙腈作溶劑測得的大些,怎么會出現(xiàn)這些現(xiàn)象呢,我應(yīng)該選什么作溶劑好呢?我所做的這個樣品已指明能溶于甲醇但卻沒說是否能溶于乙腈。這里請教各位,先謝謝了! |
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樣品:某藥品(涉密就罷了,如是常規(guī)的,不妨公布是什么,便于做過這個藥的跟你比較) 試樣A:10ppm,甲醇溶液 試樣B:10ppm,乙腈溶液 儀器:HPLC,紫外檢測器,自動進樣器 方法: 流動相:乙腈-水(0.2%甲酸)(最好說明乙腈-水的比例) 柱子? 檢測波長:254nm 進樣量? 流速? 結(jié)果: 試樣A-1:(最好貼色譜圖)先出一分叉倒峰(出峰時間?強度?),后再出一強度為1萬多的峰(時間?) 試樣B-1:(最好貼色譜圖)先出一正常的峰(出峰時間?強度?),然后再出一強度為20多萬的正峰(出峰時間?) 試樣A-2:(最好貼色譜圖)先出一分叉倒峰(出峰時間?強度?),后再出一強度為20萬多的峰(時間?強度?) 初步分析: 1、首先是試樣A的2次檢測差異巨大,這里面一定有某種錯誤的地方,找到原因。 2、看你后面的回復“甲醇的極性大于乙腈?不會吧,應(yīng)該是乙腈的極性大于甲醇的。而且前邊那溶劑峰離樣品峰還有長一段時間呢,一系列做下來,前邊這個開叉峰并不隨樣品濃度變化,所以這不是樣品峰” 那后面你認為是樣品峰的那個,是否隨你的樣品濃度變化而峰面積正比變化?以此來確定究竟是不是樣品峰。 先搞這兩個問題,找到錯誤之處。 |
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