5樓: Originally posted by with_nothing at 2012-08-31 09:20:54
可以試試雙層平板法。有時候兼性厭氧菌在有氧條件下也不好長，液體相對平板較容易長，但發(fā)酵液放置時間太長也可能造成菌體大量死亡。
配固體培養(yǎng)基時可以適當(dāng)少加一點(diǎn)瓊脂，別太干了。
另外你涂布是經(jīng)過稀釋了嗎， ...

我最多也就稀釋了10^-4，各種濃度的都不見長

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8樓2012-08-31 09:41:43

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with_nothing

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zhang8826857: 金幣+1, 歡迎在本版塊交流^_^ 2012-08-31 19:24:07

引用回帖:

8樓: Originally posted by 1057341468 at 2012-08-31 09:41:43
我最多也就稀釋了10^-4，各種濃度的都不見長...

那就不是稀釋倍數(shù)的問題。從其他方面找原因吧，我也遇到過板子上不長的情況，不過是厭氧型的雙歧桿菌，在厭氧箱里都不長，最多長出三區(qū)劃線最開始的一小點(diǎn)。當(dāng)時分析是菌活力不行，接不出來了，后來用新鮮的發(fā)酵液轉(zhuǎn)接，這種情況就幾乎沒有了。我沒養(yǎng)過保加利亞乳桿菌，養(yǎng)過一些別的乳酸菌，發(fā)酵時間都沒這么久，基本上一整天就可以了

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江水

9樓2012-08-31 13:41:58

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董湘熔

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你好我看到你的帖子我也是剛剛接觸想問問：我從酸奶中分離的菌株中怎么確定保加利亞乳桿菌呢我想做16S鑒定但是老師說測序也不一定準(zhǔn)確而且在測序之前我沒辦法確定哪個才是對的太多菌落沒法判斷請問你是怎么分離保加利亞乳桿菌的呢？是買的么？

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10樓2012-10-08 12:13:57

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