| 24小時(shí)熱門(mén)版塊排行榜 |
| 5 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 7888 | 回復(fù): 4 | |||
| 【獎(jiǎng)勵(lì)】 本帖被評(píng)價(jià)2次,作者Allanflying增加金幣 1 個(gè) | |||
Allanflying金蟲(chóng) (小有名氣)
|
[資源]
DNeasy Blood & Tissue Kit (Qiagen, Hilden, Germany)試劑盒中文操作說(shuō)明書(shū)
|
||
|
一.利用DNeasy® Blood & Tissue試劑盒提取樣本總DNA 1.前處理: 注意: 1) 石蠟包埋組織的DNA一般小于650bp,還要視樣本類(lèi)型與保存年限而定。 2) 固定劑一般為福爾馬林或酒精。不推薦用蛾酸固定的樣本。 3) 溶解時(shí)間隨樣本類(lèi)型和溶解狀態(tài)而定。 4) 產(chǎn)量視樣本類(lèi)型和保存年限而定。推薦用50-100ul的AE緩沖液洗脫純化的DNA。 5) 開(kāi)始前要預(yù)熱孵化器或水浴鍋至37℃,用于操作步驟9)。 1.石蠟包埋組織的前處理 操作步驟: 1) 將小片石蠟包埋的組織(小于25mg)放入2ml離心管中(自備)。 2) 加入1200ul的二甲苯,用力渦旋震蕩。 3) 最大轉(zhuǎn)速室溫(15-25°)離心5分鐘。 4) 移液槍吸去上清。小心不要吸去沉淀。 5) 往沉淀中加1200ul的(96-100%)酒精(目的是洗去剩余二甲苯),輕柔地震蕩。 6) 最大轉(zhuǎn)速室溫(15-25°)離心5分鐘。 7) 移液槍吸去上清。小心不要吸去沉淀。 8) 重復(fù)一次步驟5-7。 9) 37°孵育10-15分鐘,孵育過(guò)程打開(kāi)離心管蓋,直到酒精蒸發(fā)干凈。 10) 加入180ul的ATL緩沖液,繼續(xù)提取組織總DNA中的步驟2。 2.福爾馬林組織的前處理 操作步驟: 1) 用PBS潤(rùn)洗組織樣本(小于25mg)兩次(目的是去除固定劑)。 2) 去PBS,繼續(xù)提取組織總DNA中的步驟1. 2.動(dòng)物組織總DNA的提取 注意: 1) ATL緩沖液和AL緩沖液可能存儲(chǔ)后沉淀,如果沉淀,在56°孵育直至沉淀溶解。 2) 在AW1緩沖液和AW2緩沖液中加入一定量(見(jiàn)瓶身)的(96%-100%)酒精,然后才使用。 3) 打開(kāi)水浴鍋至56℃,用于步驟2。 4) 如果是凍存的樣本,拿出來(lái)室溫預(yù)熱,避免反復(fù)凍融。 操作步驟: 1) 取25mg組織,切成小塊,放入1.5ml的離心管中。加入180ul的Buffer ATL。 2) 加入20ul的蛋白酶K。渦旋震蕩(5-10S)。56℃孵育直至組織消化完全,一般為1-3小時(shí)。偶爾間斷的拿出震蕩。 3) 渦旋震蕩15S,加入200ul的Buffer AL,渦旋充分混勻。加入200ul的(96%-100%)的酒精。渦旋充分混勻。(注:樣多時(shí)可將AL和酒精預(yù)混以節(jié)省時(shí)間) 4) 轉(zhuǎn)移步驟3中的所有混合液至DNeasy Mini spin離心柱,柱子放在2ml的收集管上(已提供),≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。棄收集管/液。 5) 將離心柱放在一個(gè)新的2ml收集管上(已提供)加500ul緩沖液AW1,≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。棄收集管/液。 6) 將離心柱放在一個(gè)新的2ml收集管上(已提供)。加500ul緩沖液AW2,20000g(14000rpm)離心3分鐘。棄收集管/液。 7) 將離心柱放在一個(gè)新的1.5或2ml離心管(自備)上,吸200ul的緩沖液AE在吸附膜上,室溫1分鐘,≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。 8) 為增大DNA產(chǎn)量,重復(fù)步驟7(注意:從離心管中吸取液體反復(fù)洗脫)。 3.動(dòng)物血液或細(xì)胞中提取DNA 1) 取50-100ul的抗凝血至1.5ml或2ml離心管中(自備),加20ul蛋白酶K,用PBS補(bǔ)加至220ul。 2) 加入200ul緩沖液AL,渦旋震蕩充分混勻,56℃孵育10min。 3)加入200ul的(96%-100%)酒精,渦旋震蕩充分混勻。 4)移取步驟3的混合液至離心柱上,離心柱放在2ml收集管上(已提供)。≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。棄收集管/液。 5)離心柱放至新的2ml收集管上(已提供),加500ul的緩沖液AW1,≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。棄收集管/液。 6)離心柱放至新的2ml收集管上(已提供),加500ul的緩沖液AW2,20000g(14000rpm)離心3分鐘。棄收集管/液。 7)將離心柱放在一個(gè)新的1.5或2ml收集管(自備)上,吸200ul的緩沖液AE在吸附膜上,室溫1分鐘,≧6000g(8000rpm)離心1分鐘。 8)為增大DNA產(chǎn)量,重復(fù)步驟7(注意:從離心管中吸取液體反復(fù)洗脫)。 |
考研的路上 |
金蟲(chóng) (小有名氣)
新蟲(chóng) (初入文壇)
| 5 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 一志愿南航 335分 | 0856 | GPA 4.07 | 有科研經(jīng)歷 +8 | cccchenso 2026-03-29 | 8/400 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 求化學(xué)調(diào)劑 +5 | wulanna 2026-03-28 | 5/250 |
|
|
[考研] 275求調(diào)劑 +15 | Micky11223 2026-03-25 | 20/1000 |
|
|
[考研] 291求調(diào)劑 +7 | Y-cap 2026-03-29 | 8/400 |
|
|
[考研] 334分 一志愿武理 材料求調(diào)劑 +7 | 李李不服輸 2026-03-26 | 7/350 |
|
|
[考研] 22408 359分調(diào)劑 +4 | Qshers 2026-03-27 | 6/300 |
|
|
[考研] 332求調(diào)劑 +8 | 蕉蕉123 2026-03-28 | 8/400 |
|
|
[考研] 調(diào)劑考研 +3 | 王杰一 2026-03-29 | 3/150 |
|
|
[考研] 學(xué)碩274求調(diào)劑 +9 | Li李魚(yú) 2026-03-26 | 9/450 |
|
|
[考研] 311(085601)求調(diào)劑 +4 | liziyeyeye 2026-03-28 | 4/200 |
|
|
[考研] 0703本科鄭州大學(xué)求調(diào)劑 +3 | nhj_ 2026-03-25 | 3/150 |
|
|
[考研] 331環(huán)境科學(xué)與工程求調(diào)劑 +3 | 熠然好運(yùn)氣 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 275求調(diào)劑 +10 | jjjjjjjjjjl 2026-03-27 | 10/500 |
|
|
[考研] 265求調(diào)劑11408 +3 | 劉小鹿lu 2026-03-27 | 3/150 |
|
|
[考研] 266分求材料化工冶金礦業(yè)等專(zhuān)業(yè)的調(diào)劑 +4 | 哇呼哼呼哼 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
[考研] 085600材料與化工調(diào)劑 +10 | A-哆啦Z夢(mèng) 2026-03-23 | 16/800 |
|
|
[考研] 333求調(diào)劑 +3 | question挽風(fēng) 2026-03-23 | 3/150 |
|
|
[考研] 求調(diào)劑 +3 | 劉柯@ 2026-03-24 | 4/200 |
|
|
[考研] 333求調(diào)劑 +6 | wfh030413@ 2026-03-23 | 6/300 |
|
|
[考研] 282求調(diào)劑 +3 | wcq131415 2026-03-24 | 3/150 |
|