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集氣瓶鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于畢赤酵母菌懸液的誘變。!
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現(xiàn)在我們在做常壓室溫等離子體對畢赤酵母的致死率實驗,我們是取的160rpm搖床培養(yǎng)24h的后的菌液實驗,等離子體處理完之后放入28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h,結(jié)果只有少部分平板長出菌落(0s對照組也是長出少量),我們分析的原因是:1、搖床培養(yǎng)時間過短;2、冷藏的畢赤酵母變紅色,可能菌落老化;3、畢赤酵母不叫容易沉淀,梯度稀釋過程中稀釋液上部菌數(shù)較少。不知道有沒有做過畢赤酵母的時間,到底是什么原因呢??? |

木蟲 (正式寫手)
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對于你的情況,說下個人見解: 畢赤酵母的培養(yǎng)過程中出現(xiàn)絮凝情況是比較常見的,在遇到這種情況時,可以漩渦劇烈震蕩混勻分散,然后進(jìn)行后續(xù)試驗。 冷藏的畢赤酵母接種活化,在160rpm培養(yǎng)24h,時間不算長,培養(yǎng)到對數(shù)期約需36h左右,這個時候菌的活力最好,適宜后續(xù)試驗。 畢赤酵母的平板培養(yǎng),一般在30度溫箱。直接挑菌劃線,平板大約培養(yǎng)24h足矣。菌液涂板一般36-48h;轉(zhuǎn)化涂板無抗性板約需36h-48h;涂抗性板約48h(-60h)。重要基因敲除菌約需培養(yǎng)72-96h。你培養(yǎng)72h后菌落數(shù)量仍比較少應(yīng)該不會再長了。 冷藏的畢赤酵母變紅色,在我的實驗中出現(xiàn)過一次,最后確定是染菌了。 畢赤酵母比較容易沉淀,那你再稀釋的時候應(yīng)該漩渦振蕩或移液槍混勻后再稀釋進(jìn)行后續(xù)實驗。 總結(jié)以上情況,個人認(rèn)為有2個原因: 一是,你的菌活化搖床培養(yǎng)時間短,菌沒有生長到穩(wěn)定期,菌的活力不夠穩(wěn)定。鑒于你的實驗,我認(rèn)為應(yīng)該培養(yǎng)至穩(wěn)定期,并維持3-4h,確保所有的菌都已進(jìn)入穩(wěn)定期,那么你后續(xù)實驗中菌才是完全相同的。 二是,你在去活化菌液稀釋涂板時,應(yīng)該混勻后再去菌液稀釋進(jìn)行后續(xù)實驗,不應(yīng)該只取基本沉淀后的上清少量菌液進(jìn)行稀釋涂板。 僅供參考,多多交流。 |
鐵蟲 (小有名氣)

木蟲 (小有名氣)
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