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chen860729新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
細(xì)胞周期
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| 不同細(xì)胞的細(xì)胞周期怎么可以查到? |
木蟲(chóng) (著名寫手)

至尊木蟲(chóng) (著名寫手)
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用流式做PI單染,根據(jù)熒光強(qiáng)度來(lái)判斷細(xì)胞所處的周期和處在某個(gè)周期的細(xì)胞數(shù)比例。 PI單染色檢測(cè)細(xì)胞周期 技術(shù)簡(jiǎn)介: 在DNA直方圖上G0期細(xì)胞峰前出現(xiàn)一個(gè)亞二倍體細(xì)胞峰為凋亡細(xì)胞峰。凋亡細(xì)胞DNA被降解,小分子DNA可以通透細(xì)胞膜逸出細(xì)胞外,凋亡小體也可以帶走一小部分DNA,因而凋亡細(xì)胞DNA含量下降,由此導(dǎo)致對(duì)DNA染料的染色能力下降,在G0峰前呈現(xiàn)亞二倍體峰。 實(shí)驗(yàn)步驟: 1.轉(zhuǎn)染目的載體48h后收集細(xì)胞樣品1X105個(gè),900rpmX5min離心,棄去培養(yǎng)液。 2.各管加入PBS洗細(xì)胞一次。 3.離心去PBS,加入預(yù)冷的70%的無(wú)水乙醇固定。 4.離心去固定液,PBS重懸細(xì)胞5min。 5.篩網(wǎng)過(guò)濾,離心,棄去PBS 。 6. PI染液重懸細(xì)胞,4度避光30min。 7. 流式細(xì)胞儀檢測(cè):PI用氬離子激發(fā)熒光,激發(fā)光波為488nm,發(fā)射光波長(zhǎng)大于630nm,產(chǎn)生紅色熒光。 |
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