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2012.9.24~27北京ISPE中國年會全套資料
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2012.9.24~27北京ISPE中國年會全套資料 1、2012.9 凍干粉針劑生產(chǎn)的質(zhì)量控制 2、2012.9.24 固體制劑的GMP認證--— 通過國家新版GMP、美國FDA cGMP檢查的體會 3、2012.9白鶯麗--無菌工廠的GMP認證--中國新版無菌附錄1 4、handing potent compounds Integrating the risk-based approaches of industrial hygiene and quality 5、凍干粉針劑生產(chǎn)的質(zhì)量控制--2012.9 6、凍干機進出料的風險評估--曹斌2012.9 7、法規(guī)調(diào)整與解決方案案例--頓昕2012.9 8、風險管理在生產(chǎn)過程中的應用--吳丹 9、符合生物制藥GMP要求及發(fā)展趨勢的空氣過濾系統(tǒng)--2012.9 10、工藝風險評估-關(guān)鍵質(zhì)量屬性&關(guān)鍵工藝參數(shù)—2012.9 11、固體制劑生產(chǎn)管理--2012.9翟鐵偉 12、密閉限制技術(shù)2—諸曉春2012.9 13、密閉限制技術(shù)—諸曉春2012.9 14、清洗技術(shù)如何滿足GMP的要求--2012.9 15、如何進行無菌灌裝過程的風險評估—田建民2012-09 16、生產(chǎn)管理的無菌要求—SFDA藥品認證中心2012年9月 17、生產(chǎn)過程中的偏差調(diào)查實例分析--溫艷華2012.9 18、田建民2012.9--如何進行無菌灌裝過程的風險評估 19、王欽禮2012年9月--中藥注射劑質(zhì)量風險控制 20、無菌生產(chǎn)車間一次性生物反應器的應用--Thorsten Adams 博士 21、信息化系統(tǒng)在現(xiàn)代化制藥工廠的應用部署介紹—2012.9 22、藥品GMP實施情況--沈傳勇(SFDA藥品認證管理中心) 23、藥品生產(chǎn)廠房與設施-閆兆光 24、制藥清洗技術(shù)--李曉明2012.9.24 25、制藥用水系統(tǒng)的風險評估與質(zhì)量控制—張功臣2012-09-25 26、質(zhì)量控制實驗室管理--SFDA藥品誰中心 27、中國藥品GMP監(jiān)管政策--SFDA翁新愚2012.9 2012.9.24~27北京ISPE中國年會全套資料--之一.rar 下載:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/34241345.html 2012.9.24~27北京ISPE中國年會全套資料--之二.rar 下載:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/34241346.html |
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