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[交流]
關(guān)于原生質(zhì)體制備 已有2人參與
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大蝦們， 小女子最近在做關(guān)于短桿菌原生質(zhì)體制備的實驗。實驗出了些問題。一直使實驗得不到結(jié)論。主要問題如下， 我是采用稀釋平板法來計算原生質(zhì)體制備率與再生率的。我個人覺得平板法影響的因素太多，有沒有什么別的方法可以用來衡量原生質(zhì)體的制備效果和再生效果呢？想過嘗試FDA染色法，但二乙酸熒光素沒辦法衡量原生質(zhì)體的制備率。我平板法主要失誤在于，不同酶濃度看不到酶解效果的差異，而且再生平板上長的菌比未酶解時長的菌還要多，也不知道是哪個步驟出了問題。不知道各位做過這方面的仁兄是不是也出現(xiàn)過同樣的問題，如何解決的呢？ 歡迎交流，我的郵箱是shiningxf@gmail.com.十分希望得到各位的幫助,不知道各位有什么好方法 |
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