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[交流]
很想知道氨水呈堿性,鹽酸是酸性的原因
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在考慮電負性問題的時候突然間想到這個根本不是問題的問題 幾個前提: 酸性可以理解為給出質(zhì)子的能力,堿性則是捕獲質(zhì)子的能力; 酸堿性與原子或基團的電負性直接相關(guān)(這個不知道對不對) 這里討論的酸堿性都是在水溶液中的,所以可能還要考慮到水分子的作用。 可能氫鍵的作用也要考慮,不過氫鍵本身也是電負性的問題。 Cl-H 在水溶液中顯酸性,因其可以給出H+ NH3在水溶液中顯堿性,因其可以捕獲水分子中的H+,而剩下OH-使溶液為堿性 so 問題來了 Cl的電負性那么強,為毛Cl-H不能再捕獲水中的一個H+而剩下OH-使溶液為堿性, 而N的電負性并不強,結(jié)果自己的H不但沒有被水拐騙走,反倒是搶了水一個H+ 總之,有以下競爭反應(yīng): a1. HCl+H2O----Cl- + H3O+ a2. HCl+H2O----H2Cl+ +OH- b1. NH3+H2O----NH2- + H3O+ b2. NH3+H2O----NH4+ +OH- 實際中,HCl發(fā)生的是a1反應(yīng),而NH3發(fā)生的是b2反應(yīng) 說明Cl把自己的H讓給了O,而N卻從O那里搶來一個H,但是Cl的電負性比N強很多呢,所以不明白。 也許僅從電負性考慮導(dǎo)致了錯誤的結(jié)果,那么很想和大家討論下是不是還有其它的因素我沒有考慮進來,比如空間效應(yīng),水分子的吸附~~~ 另外附帶額外的一個問題: Na在H2O中和液NH3中哪個里面反應(yīng)更劇烈? 這里不討論水溶液了,所以水分子的作用沒有了,都是O和N原子本身的電離能力在做對比 我的理解是,N的電負性更弱一些,所以更容易給出電子,自然Na在液氨中反應(yīng)更劇烈。 但是有機里面有個炔烴加成為反式烯烴的反應(yīng),用的還原劑和條件是Na在液氨中反應(yīng)。 書上說此反應(yīng)屬于溶解金屬還原,通過單電子轉(zhuǎn)移和提供質(zhì)子來完成的,而不是金屬與氨作用產(chǎn)生氫氣進行還原。 所以這又和我的結(jié)論矛盾了,Na進入水就會有H2,按書上說法貌似Na進入液氨不產(chǎn)生H2。所以不知道問題出在哪里了。希望大家多多解答。 |
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最后最下面的問題 我先說一下 我每個問題回答的角度有點不一樣 不要較真 理解就好 因為實際上每個過程都好復(fù)雜 Na進入液氨會生成一種詭異的藍色溶液,這是氨合電子溶液。在低溫下這種溶液是很強的還原劑。Na在液氨中也會置換H生成H2,但是這個反應(yīng)很慢,需要催化才會比較顯著的進行。所以在有機反應(yīng)中使用堿金屬的氨溶液主要是利用其中氨合電子的強還原性,而不是利用H2還原 |
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以下純屬個人見解 首先 N的電負性和Cl的差的不是很多 Cl略高于N一點 其次 我覺得這不是單純一個電負性的問題 NH3的N上有一對孤對電子,這對孤對電子由于旁邊三個H的作用(電負性N大于H),所以帶的負電荷比較強,容易去吸引帶正電荷的粒子,在水溶液中就會和水電離出的H+結(jié)合,或者和水分子的H結(jié)合成比較強的氫鍵。 電負性是元素原子得到電子的能力,所以對于化合物可能并不是那么適用,因為化合物還需要考慮原子和原子之間的作用以及其他一些因素。 |
專家顧問 (知名作家)
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1、首先,質(zhì)子傳遞就是一個化學(xué)反應(yīng),而化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生必須在能量上有利,否則就是逆向趨勢更大些; 2、在HCl的水溶液中,H-Cl化學(xué)鍵明顯不如H-O化學(xué)鍵強,因此如下反應(yīng): H-Cl + H2O = H-OH2(+) + Cl(-) 是理所當(dāng)然的,當(dāng)然,Cl(-)也會與水作用而分散電荷; 3、NH3中的N-H和水的H-O應(yīng)該相對比較接近,而N的電負性小,供電子能力強,因此會向H2O上的H提供電子,而形成NH4(+)和OH(-);由于畢竟H-N弱于H-O鍵,因此,該過程的趨勢仍然是較弱的。由于半徑原因,Cl(-)的供電子能力遠不如O(對于硬酸陽離子來說)。 |
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