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caibaowei12金蟲 (小有名氣)
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大家?guī)臀曳治鎏岬目俁NA
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電泳圖2Kmarker，3個(gè)樣品。用trizol標(biāo)準(zhǔn)步驟提取的總rna。3個(gè)樣品測得OD值260/280都在1.9-2.05之間。 1、跑膠怎么會(huì)有多條條帶，是不是有可能是DNA? 2、條帶大小不符合28s 18s 5sRNA大小？ 未 命名.jpg |
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caibaowei12
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caibaowei12: 回帖置頂 2012-11-07 23:05:14
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1圖是：用這次的mRNA反轉(zhuǎn)成cDNA作為模板 設(shè)計(jì)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增結(jié)果有產(chǎn)物的出現(xiàn)目的條帶， 問題：我反戰(zhàn)的cDNA測濃度有1000ng/ul，260/280=1.81我用反轉(zhuǎn)的cDNA跑電泳看不到條帶是怎么回事?(上樣量2ul） 2圖是：用mRNA作為模板 設(shè)計(jì)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增結(jié)果lane1出現(xiàn)了微弱目的條帶。 是不是證明了我的mRNA中有微弱的DNA存在？ 1.jpg 2.jpg |
4樓2012-11-07 23:04:41
lmcyjxs
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2樓2012-11-06 00:16:42
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3樓2012-11-06 00:33:43
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5樓2012-12-26 19:26:35
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