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renguangzhi新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
【求助】化藥5類報(bào)臨床時(shí)就按照生產(chǎn)制備三批穩(wěn)定性樣品,報(bào)產(chǎn)時(shí)可否不再制備樣品?
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| 化藥5類,報(bào)臨床時(shí)就按照生產(chǎn)規(guī)模制備三批穩(wěn)定性樣品,拿到臨批后專門制備一批臨床試驗(yàn)樣品,完成臨床后,報(bào)產(chǎn)時(shí)不再制備專門三批抽檢樣品,抽樣就抽報(bào)臨床的三批即可,可以這樣操作嗎?如果報(bào)臨床樣品此時(shí)已經(jīng)放置了2-3年,但只要全檢合格,應(yīng)該也是可以的吧? |
鐵桿木蟲(chóng) (著名寫手)

木蟲(chóng) (正式寫手)
至尊木蟲(chóng) (著名寫手)
非著名藥劑專家

至尊木蟲(chóng) (著名寫手)
木蟲(chóng) (著名寫手)
muchong
| 這是也咨詢過(guò)CDE,他們說(shuō)報(bào)產(chǎn)時(shí)動(dòng)態(tài)核查肯定是要生產(chǎn)的 這個(gè)跑不了 但是至于具體生產(chǎn)幾批 6類藥是必須生產(chǎn)3批的 因?yàn)橐槿?而改劑型就不知道抽幾批了 CDE的人說(shuō)新藥報(bào)產(chǎn)認(rèn)證中心反饋回來(lái)的信息顯示基本上都是生產(chǎn)一批,但具體品種請(qǐng)咨詢認(rèn)證中心。這個(gè)在你申請(qǐng)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查的時(shí)候填表應(yīng)該就確定了到底生產(chǎn)幾批了,建議還是咨詢下認(rèn)證中心的人。 |

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