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porphybaby金蟲(chóng) (正式寫手)
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為什么SDS-PAGE膠在做膠的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)不均勻的條紋? 已有1人參與
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RT 我已經(jīng)試了很多次了 我可以確定 做膠的玻璃片我洗的非常干凈 不掛水珠 然后 做膠的配方 啊那些 都是按量加入 并且 充分混勻的了 可是 它每次都會(huì)凝成一圈圈的 出現(xiàn)很多 不均勻 的 花紋 條帶 一道一道的 請(qǐng)問(wèn)這是怎么回事?最近幾乎每一次都會(huì)遇到!!請(qǐng)問(wèn)如何解決? |
金蟲(chóng) (初入文壇)
金蟲(chóng) (初入文壇)
| ⒈ 配膠緩沖液系統(tǒng)對(duì)電泳的影響? 在SDS-PAGE不連續(xù)電泳中,制膠緩沖液使用的是Tris-HCL緩沖系統(tǒng),濃縮膠是pH6.7,分離膠pH8.9;而電泳緩沖液使用的Tris-甘氨酸緩沖系統(tǒng)。在濃縮膠中,其pH環(huán)境呈弱酸性,因此甘氨酸解離很少,其在電場(chǎng)的作用下,泳動(dòng)效率低;而CL離子卻很高,兩者之間形成導(dǎo)電性較低的區(qū)帶,蛋白分子就介于二者之間泳動(dòng)。由于導(dǎo)電性與電場(chǎng)強(qiáng)度成反比,這一區(qū)帶便形成了較高的電壓梯度,壓著蛋白質(zhì)分子聚集到一起,濃縮為一狹窄的區(qū)帶。當(dāng)樣品進(jìn)入分離膠后,由于膠中pH的增加,呈堿性,甘氨酸大量解離,泳動(dòng)速率增加,直接緊隨氯離子之后,同時(shí)由于分離膠孔徑的縮小,在電場(chǎng)的作用下,蛋白分子根據(jù)其固有的帶電性和分子大小進(jìn)行分離。 所以,pH對(duì)整個(gè)反應(yīng)體系的影響是至關(guān)重要的,實(shí)驗(yàn)中在排除其他因素之后仍不能很好解決問(wèn)題的情況,應(yīng)首要考慮該因素,當(dāng)然其他的因素也可以從多方面考慮。 、 樣品如何處理? 根據(jù)樣品分離目的不同,主要有三種處理方法:還原SDS處理、非還原SDS處理、帶有烷基化作用的還原SDS處理。 1)還原SDS處理:在上樣buffer中加入SDS和DTT(或Beta巰基乙醇)后,蛋白質(zhì)構(gòu)象被解離,電荷被中和,形成SDS與蛋白相結(jié)合的分子,在電泳中,只根據(jù)分子量來(lái)分離。一般電泳均按這種方式處理,樣品稀釋適當(dāng)濃度,加入上樣Buffer,離心,沸水煮5min,再離心加樣。 2)帶有烷基化作用的還原SDS處理:碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并經(jīng)久牢固的保護(hù)SH基團(tuán),得到較窄的譜帶;另碘乙酸胺可捕集過(guò)量的DTT,而防止銀染時(shí)的紋理現(xiàn)象。100ul樣品緩沖液中10ul 20%的碘乙酸胺,并在室溫保溫30min。 3)非還原SDS處理:生理體液、血清、尿素等樣品,一般只用1%SDS沸水中煮3min,未加還原劑,因而蛋白折疊未被破壞,不可作為測(cè)定分子量來(lái)使用。 、 SDS-PAGE電泳凝膠中各主要成分的作用? 聚丙烯酰胺的作用:丙烯酰胺與為蛋白質(zhì)電泳提供載體,其凝固的好壞直接關(guān)系到電泳成功與否,與促凝劑及環(huán)境密切相關(guān); 制膠緩沖液:濃縮膠選擇pH6.7,分離膠選擇pH8.9,選擇tris-HCL系統(tǒng),TEMED與AP:AP 催化劑,催化單丙和雙丙聚合成聚丙烯酰胺。TEMED 四甲基乙二胺,催凝劑,加速AP 催化作用;十二烷基磺酸鈉(SDS):陰離子去污劑,作用有四:去蛋白質(zhì)電荷、解離蛋白質(zhì)之間的氫鍵、取消蛋白分子內(nèi)的疏水作用、去多肽折疊。 、 提高SDS-PAGE電泳分辨率的途徑? 聚丙烯酰胺的充分聚合,可提高凝膠的分辨率。建議做法:待凝膠在室溫凝固后,可在室溫下放置一段時(shí)間使用。忌即配即用或4度冰箱放置,前者易導(dǎo)致凝固不充分,后者可導(dǎo)致SDS結(jié)晶。一般凝膠可在室溫下保存4天,SDS可水解聚丙烯酰胺。 一般常用的有氨基黑、考馬斯亮藍(lán)、銀染色三種染料,不同染料又各自不同的染色方法,具體可參照郭堯君編著的《蛋白質(zhì)電泳技術(shù)手冊(cè)》P82-103。 、怠 微笑”(兩邊翹起中間凹下)形帶原因? 主要是由于凝膠的中間部分凝固不均勻所致,多出現(xiàn)于較厚的凝膠中。 處理辦法:待其充分凝固再作后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 、 “皺眉”(兩邊向下中間鼓起)形帶原因? 主要出現(xiàn)在蛋白質(zhì)垂直電泳槽中,一般是兩板之間的底部間隙氣泡未排除干凈。 處理辦法:可在兩板間加入適量緩沖液,以排除氣泡。 、 為什么帶出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象? 主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過(guò)大引起的。 處理辦法:加樣前離心;選擇適當(dāng)?shù)臉悠肪彌_液,加適量樣品促溶劑;電泳緩沖液時(shí)間過(guò)長(zhǎng),重新配制;降低凝膠濃度。 、 為什么帶出現(xiàn)紋理現(xiàn)象? 主要是樣品不溶性顆粒引起的。 處理辦法:加樣前離心;加適量樣品促溶劑。 、 什么是“鬼帶”,如何處理? “鬼帶”就是在跑大分子構(gòu)象復(fù)雜的蛋白質(zhì)分子時(shí),常會(huì)出現(xiàn)在泳道頂端(有時(shí)在濃縮膠中)的一些大分子未知條帶或加樣孔底部有沉淀,主要由于還原劑在加熱的過(guò)程中被氧化而失去活性,致使原來(lái)被解離的蛋白質(zhì)分子重新折疊結(jié)合和亞基重新締合,聚合成大分子,其分子量要比目標(biāo)條帶大,有時(shí)不能進(jìn)入分離膠。但它卻于目標(biāo)條帶有相同的免疫學(xué)活性,在WB反應(yīng)中可見(jiàn)其能與目標(biāo)條帶對(duì)應(yīng)的抗體作用。 處理辦法:在加熱煮沸后,再添加適量的DTT或Beta巰基乙醇,以補(bǔ)充不足的還原劑;或可加適量EDTA來(lái)阻止還原劑的氧化。 、 為什么溴酚藍(lán)不能起到指示作用? 我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中常會(huì)遇到溴酚藍(lán)已跑出板底,但蛋白質(zhì)卻還未跑下來(lái)的現(xiàn)象。主要與緩沖液和分離膠的濃度有關(guān)。 處理辦法:更換正確pH值的Buffer;降低分離膠的濃度。 ⒒ 為什么電泳的條帶很粗? 電泳中條帶很粗是常見(jiàn)的事,主要是未濃縮好的原因。 處理辦法:適當(dāng)增加濃縮膠的長(zhǎng)度;保證濃縮膠貯液的pH正確(6.7);適當(dāng)降低電壓; 、 為什么電泳電壓很高而電流卻很低呢? 這種現(xiàn)象一般初學(xué)者易出現(xiàn)。比如電壓50v以上,可電流卻在5mA以下。主要是由于電泳槽沒(méi)有正確裝配,電流未形成通路。包括:a.內(nèi)外槽裝反;b.外槽液過(guò)少;c.電泳槽底部的絕緣體未去掉(比如倒膠用的橡膠皮)。 處理辦法:電泳槽正確裝配即可。 、 濃縮膠與分離膠斷裂、板間有氣泡對(duì)電泳有影響嗎? 這主要出現(xiàn)在初學(xué)者中,一般對(duì)電泳不會(huì)有太大的影響。前者主要原因是拔梳子用力不均勻或過(guò)猛所致;后者是由于在解除制膠的夾子后,板未壓緊而致空氣進(jìn)入引起的。 、 凝膠時(shí)間不對(duì),或慢或快,怎么回事? 通常膠在30MIN-1H內(nèi)凝。如果凝的太慢,可能是TEMED,APS劑量不夠或者失效。APS應(yīng)該現(xiàn)配現(xiàn)用,TEMED不穩(wěn)定,易被氧化成黃色。如果凝的太快,可能是APS和TEMED用量過(guò)多,此時(shí)膠太硬易裂,電泳時(shí)易燒膠。 、 電泳時(shí)間比正常要長(zhǎng)? 可能由于凝膠緩沖系統(tǒng)和電級(jí)緩沖系統(tǒng)地PH選擇錯(cuò)誤,即緩沖系統(tǒng)地PH和被分離物質(zhì)的等電點(diǎn)差別太小,或緩沖系統(tǒng)的離子強(qiáng)度太高。 、婪蛛x膠加上后為什么要立即加水? 加入分離膠后,立即覆一層雙蒸水,一是為了使分離膠界面保持水平,用水就可以把它壓平,使蛋白質(zhì)分子跑時(shí)在同一水平線上;二是阻止空氣中的氧氣對(duì)凝膠聚合的抑制作用。 、吝B續(xù)分離膠體系配制(凝膠板厚度0.75mm,長(zhǎng)度10cm)100ml體系:雙蒸水37.5ml 尿 素20--50g 10×TBE緩沖液8ml 30%丙烯酰胺10ml AP(過(guò)硫酸銨)500--800ul [注:現(xiàn)配現(xiàn)用] TEMED(四甲基乙二胺) 23.5ul |
鐵桿木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
金蟲(chóng) (正式寫手)
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膠凝結(jié)的時(shí)間大概是30-40分鐘。好像是要比平時(shí)稍微慢一點(diǎn)。 丙烯酰胺母液是直接買的碧云天的。TEMED那些都是有效的。之前都一直會(huì)出現(xiàn)這種情況。 只是有時(shí)候 它出現(xiàn)的位置在靠膠的下方,跑的時(shí)候只要不去到那個(gè)區(qū)域就沒(méi)事。但是有時(shí)候它會(huì)出現(xiàn)在膠的中部。尤其是它好像是左邊一大坨凝結(jié)了,右邊一大坨也凝結(jié)了,之后中間 就會(huì) 形成 一片區(qū)域 是 明顯跟旁邊不一樣的,雖然都是透明,但就會(huì)留下條紋,如果把膠拿出來(lái),可以發(fā)現(xiàn)其實(shí)它們的厚度啊啥的有一定的區(qū)別,因此就會(huì)出現(xiàn)那種 條紋狀 的 “脊” 請(qǐng)問(wèn)應(yīng)該怎么克服 |
金蟲(chóng) (正式寫手)
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