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zhangjinzhu木蟲 (正式寫手)
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黃衛(wèi)生博士發(fā)明的治療白血病新藥獲美囯藥監(jiān)局批準 已有1人參與
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日前，位于波士頓的ARIAD藥物公司發(fā)布新聞，治療白血病的新藥帕納替尼獲美囯藥監(jiān)局批準，成為第一個對包括T315I在內(nèi)的所有Bcr-Abl基因突變體有效的白血病藥物。（http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 7523&highlight=）。該藥物由我所89屆研究生黃衛(wèi)生博士設計合成。當年的同班同學，現(xiàn)職美國Synta藥物公司腫瘤藥物研發(fā)高級總監(jiān)的英偉文博士介紹到：＂美國聯(lián)邦藥監(jiān)局對帕納替尼加速審批, 根據(jù)臨床二期中試的結(jié)果審核通過帕納替尼成為伊馬替尼無效病人的臨床用藥，充分證明了該藥的顯著效果。令人鼓舞的是帕納替尼的藥效并不為某種特變基因所局限。該藥如果能取代一線藥物伊馬替尼，將有望成為歷史上產(chǎn)值最高的小分子癌癥藥物。＂ 早在1970年代，科學家發(fā)現(xiàn)由9號和22號染色體之間的相互易位所產(chǎn)生的融合蛋白Bcr-Abl是白血病的原癌基因，針對Bcr-Abl的酪氨酸激酶抑制劑因此成為治療白血病的一種有效手段。諾華公司研發(fā)的第一代抑制劑伊馬替尼（imatinib）2001年開始應用于臨床，療效甚佳；但幾年后患者產(chǎn)生抗藥性。癌基因突變是重要原因之一。諾華和布里斯托-邁爾-施貴寶分別于2007和2006 將第二代藥物尼洛替尼(nilotinib）和達沙替尼 (dasatinib)應用于臨床來對付癌基因變異體。遺憾的是，這些藥物只對某些變異體有效，對變異體T315I更是徹底無效。黃衛(wèi)生博士通過深入研究Bcr-Abl癌基因結(jié)構(gòu), 創(chuàng)造性地設計和合成了一類新型的化合物來專門應對變異體T315I。化合物經(jīng)過化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化、體外活性、藥代動力學、動物體內(nèi)藥效和毒性等測試進入臨床（http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm100395q）。在化學、生物、藥理、臨床等領域科學家的通力合作下，帕納替尼最終成為第一個對包括T315I在內(nèi)的所有Bcr-Abl基因突變體有效的藥物，為白血病患者帶來了福音。 醫(yī)藥界權威刊物「新英格蘭醫(yī)學雜志」今年十一月發(fā)表了帕納替尼臨床中試的優(yōu)異結(jié)果，同時刊登的編委評論指出帕納替尼朝靶標藥物的真正成功跨出的一大步。（http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1205127） 黃衛(wèi)生本科畢業(yè)于華中理工大學（現(xiàn)華中科技大學）；1989－1995年在我所獲博士學位，師從袁承業(yè)院士。經(jīng)過在美國弗吉尼亞大學和麻省理工學院的博士后訓練，于2001年進入藥物研發(fā)企業(yè)，現(xiàn)任美國ARIAD公司藥物化學部副總監(jiān)。帕納替尼為該公司的第一個新藥。 “我們這些獵藥者的最大夢想就是自己參與研發(fā)的藥物能通藥監(jiān)局審批，進入市場，治病救人，造福人類�！边@是黃衛(wèi)生和英偉文博士在多年艱苦研究取得巨大成功后的感嘆。而有機所正是他們獵藥的起點。 |
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2樓2012-12-27 01:32:30
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