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zhangjinzhu木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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黃衛(wèi)生博士發(fā)明的治療白血病新藥獲美囯藥監(jiān)局批準(zhǔn) 已有1人參與
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日前，位于波士頓的ARIAD藥物公司發(fā)布新聞，治療白血病的新藥帕納替尼獲美囯藥監(jiān)局批準(zhǔn)，成為第一個(gè)對(duì)包括T315I在內(nèi)的所有Bcr-Abl基因突變體有效的白血病藥物。（http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 7523&highlight=）。該藥物由我所89屆研究生黃衛(wèi)生博士設(shè)計(jì)合成。當(dāng)年的同班同學(xué)，現(xiàn)職美國(guó)Synta藥物公司腫瘤藥物研發(fā)高級(jí)總監(jiān)的英偉文博士介紹到：＂美國(guó)聯(lián)邦藥監(jiān)局對(duì)帕納替尼加速審批, 根據(jù)臨床二期中試的結(jié)果審核通過(guò)帕納替尼成為伊馬替尼無(wú)效病人的臨床用藥，充分證明了該藥的顯著效果。令人鼓舞的是帕納替尼的藥效并不為某種特變基因所局限。該藥如果能取代一線藥物伊馬替尼，將有望成為歷史上產(chǎn)值最高的小分子癌癥藥物。＂ 早在1970年代，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)由9號(hào)和22號(hào)染色體之間的相互易位所產(chǎn)生的融合蛋白Bcr-Abl是白血病的原癌基因，針對(duì)Bcr-Abl的酪氨酸激酶抑制劑因此成為治療白血病的一種有效手段。諾華公司研發(fā)的第一代抑制劑伊馬替尼（imatinib）2001年開(kāi)始應(yīng)用于臨床，療效甚佳；但幾年后患者產(chǎn)生抗藥性。癌基因突變是重要原因之一。諾華和布里斯托-邁爾-施貴寶分別于2007和2006 將第二代藥物尼洛替尼(nilotinib）和達(dá)沙替尼 (dasatinib)應(yīng)用于臨床來(lái)對(duì)付癌基因變異體。遺憾的是，這些藥物只對(duì)某些變異體有效，對(duì)變異體T315I更是徹底無(wú)效。黃衛(wèi)生博士通過(guò)深入研究Bcr-Abl癌基因結(jié)構(gòu), 創(chuàng)造性地設(shè)計(jì)和合成了一類新型的化合物來(lái)專門(mén)應(yīng)對(duì)變異體T315I�；衔锝�(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化、體外活性、藥代動(dòng)力學(xué)、動(dòng)物體內(nèi)藥效和毒性等測(cè)試進(jìn)入臨床（http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm100395q）。在化學(xué)、生物、藥理、臨床等領(lǐng)域科學(xué)家的通力合作下，帕納替尼最終成為第一個(gè)對(duì)包括T315I在內(nèi)的所有Bcr-Abl基因突變體有效的藥物，為白血病患者帶來(lái)了福音。 醫(yī)藥界權(quán)威刊物「新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志」今年十一月發(fā)表了帕納替尼臨床中試的優(yōu)異結(jié)果，同時(shí)刊登的編委評(píng)論指出帕納替尼朝靶標(biāo)藥物的真正成功跨出的一大步。（http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1205127） 黃衛(wèi)生本科畢業(yè)于華中理工大學(xué)（現(xiàn)華中科技大學(xué)）；1989－1995年在我所獲博士學(xué)位，師從袁承業(yè)院士。經(jīng)過(guò)在美國(guó)弗吉尼亞大學(xué)和麻省理工學(xué)院的博士后訓(xùn)練，于2001年進(jìn)入藥物研發(fā)企業(yè)，現(xiàn)任美國(guó)ARIAD公司藥物化學(xué)部副總監(jiān)。帕納替尼為該公司的第一個(gè)新藥。 “我們這些獵藥者的最大夢(mèng)想就是自己參與研發(fā)的藥物能通藥監(jiān)局審批，進(jìn)入市場(chǎng)，治病救人，造福人類�！边@是黃衛(wèi)生和英偉文博士在多年艱苦研究取得巨大成功后的感嘆。而有機(jī)所正是他們獵藥的起點(diǎn)。 |
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2樓2012-12-27 01:32:30
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