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AnnF版主 (文壇精英)
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[求助]
求大神幫忙翻譯一小段英文，有BB送，謝謝！
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The synthetic route designed for the pseudo-peptide thiourea analogues containing a-aminophosphonate moiety IIae l is summarized in Fig. 1. Boc-protected intermediate amide was fi rst generated from the reaction of phenylalanine and substituted benzylamine in presence of O-benzotriazol-1-yl- N,N,N,N-tetra-methyluronium hexafl uorophosphate (HBTU) at room temperature. Chiral a-amino carboxamide derivatives Ia ec were then obtained through deprotection of Boc with tri fl uoroacetic acid as shown in the fi gure. The desired pseudo-peptide thiourea analoguesIIael containing a-aminophosphonate moiety were prepared by the addition of racemic O,O-dialkylisothiocyanato(phenyl)methyl-phosphonate 5 to Ia-c in THF at room temperature. 2.jpg |
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【答案】應助回帖
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AnnF: 金幣+8, ★有幫助, 謝謝，以后多多幫助！ 2013-01-11 16:21:43
AnnF: 金幣+8, ★有幫助, 謝謝，以后多多幫助！ 2013-01-11 16:21:43
| 圖1總結了含有α-氨基膦酸酯基團的偽肽硫脲類似物IIae1的合成路線設計圖。在鄰苯并三唑-1-基-N,N,N,N-甲基脲六氟磷酸（HBTU）的存在下，保護Boc的介質氨基化合物首先來自于苯基丙氨酸和取代芐胺的室溫下的反應。圖片中顯示，然后在三氟乙酸作用下，通過Boc去保護，得到手性α-氨基羧基酰胺衍生物Ia ec。所得到的含有α-氨基膦酸酯基團的偽縮氨酸硫脲類似物IIae1是通過在室溫下往含有Ia-c的THF中滴加外消旋的O,O-二烷基異硫氰酸酯基（苯基）甲基膦酸二乙酯5制備。 |
4樓2013-01-09 09:55:55
2樓2013-01-08 16:19:55
yunzhongfan2004
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【答案】應助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
phu_grassman: 金幣+2, thanks 2013-01-09 08:41:02
AnnF: 金幣+10, 翻譯EPI+1, ★有幫助, 還可以，先收下了，以后多多幫忙哦！ 2013-01-11 16:21:25
phu_grassman: 金幣+2, thanks 2013-01-09 08:41:02
AnnF: 金幣+10, 翻譯EPI+1, ★有幫助, 還可以，先收下了，以后多多幫忙哦！ 2013-01-11 16:21:25
| 如圖1所示：設計含有氨基膦酸酯基團IIael 的肽硫脲類似物的合成路線如圖所示：1、在苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯作用下和25℃時，苯丙氨酸和取代的芐基胺的反應物被Boc保護生成Boc保護中間體。然后在三氟乙酸作用下，通過脫BOC消除反應得到了手性的α-氨基羧基酰胺衍生物 Iaec。在25℃時，把外消旋化合物（O,O-dialkylisothiocyanato(phenyl)methyl-phosphonate 5）和Iaec加入到四氫呋喃，然后得到含有氨基膦酸酯基團 的肽硫脲類似物肽硫脲類似物IIael。 |
3樓2013-01-08 21:29:59
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