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小小蟲2012新蟲 (初入文壇)
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[求助]
RNA提取遇到的問題
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最近提RNA遇到了很多問題，希望大俠們幫我看看電泳圖。圖中共有13個(gè)泳道，2-5,6-9,10-13分別是三個(gè)不同時(shí)期的樣品4次重復(fù)。但是2-9的點(diǎn)樣孔中很亮，但是沒有出現(xiàn)RNA的主帶，但是同時(shí)提取的10-13道泳道卻沒有。不知道是什么原因，重提RNA之后，還是點(diǎn)樣孔中還很亮，情況一樣。上樣是4ul DEPC水＋1ul RNA＋1ul Loading Buffer�，F(xiàn)在很著急把這個(gè)時(shí)期樣品的RNA 提出來，請各位大俠幫我分析分析~~~~不勝感激�。�！ RNA.jpg |
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luyourebecca
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7樓2013-01-03 23:22:08
cicelyzh
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
kx444555: 金幣+1, 鼓勵(lì)交流 2013-01-04 13:50:10
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kx444555: 金幣+1, 鼓勵(lì)交流 2013-01-04 13:50:10
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總體來說RNA有降解，好的RNA第一條帶應(yīng)該是最亮的，是第二條的大致兩倍。不知道你的樣品是要做什么用。 2-9泳道的樣品有蛋白污染，所以點(diǎn)樣孔亮。而且RNA濃度低。2-5下面還是能看見一點(diǎn)，濃度不高而已。我覺得是你的樣品蛋白沒去干凈，你可以用酚氯仿抽提一下。6-9感覺是不行的了。如果你的樣品是同時(shí)提的，很有可能是樣品本身的問題。有些樣品由于處理和生長時(shí)期不同，RNA不是很好提的。 |
2樓2013-01-03 14:29:42
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3樓2013-01-03 14:42:15
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4樓2013-01-03 15:06:13
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