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天使1Q86之城新蟲 (初入文壇)
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[求助]
酶切連接
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第一步:從測序成功的質(zhì)粒上酶切出目的基因,凝膠回收。 第二步:把質(zhì)粒35S-GFP-1300酶切出同樣的酶切位點(diǎn),凝膠回收。 第三部:用高效連接酶連接后轉(zhuǎn)化DH5a 結(jié)果:轉(zhuǎn)化效率很高,但是沒有陽性克隆。 正常來說只要是陽性克隆就應(yīng)該沒有問題的,但是···為什么總是不對呢? 最近做的甚是苦逼,諸位大俠幫幫小弟吧。 |
分子生化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)積累 |
金蟲 (小有名氣)

新蟲 (初入文壇)
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