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tdhy鐵桿木蟲 (著名寫手)
金藪居士
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新修訂藥品GMP實(shí)施解答 (十三) 已有7人參與
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1.問:藥品GMP要求已清潔的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)在清潔、干燥的條件下 存放。是不是意味著一定要清洗完畢就馬上烘干?采用空調(diào)加大通風(fēng)干 燥方式是否符合此要求? 答:微生物在潮濕的狀態(tài)下極易繁殖,已清潔的設(shè)備在清潔、干燥 條件下存放的目的就是為了降低受到微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。至于已清潔的 生產(chǎn)設(shè)備是否清洗完畢后必須立即烘干,應(yīng)當(dāng)采用何種方式進(jìn)行干燥, 藥品GMP中并沒有明確的規(guī)定。 企業(yè)可以采取任何有效措施來使設(shè)備達(dá)到干燥狀態(tài),例如,使用壓 縮空氣吹干等。在大多數(shù)情況下,應(yīng)在清洗完畢盡快進(jìn)行干燥,不能在 潮濕狀態(tài)下長時(shí)間存放,如果潮濕狀態(tài)保持的時(shí)間過長,企業(yè)應(yīng)當(dāng)證明 此保存時(shí)間的合理性。另外,企業(yè)在干燥措施的設(shè)計(jì)過程中應(yīng)當(dāng)考慮經(jīng) 濟(jì)性和可操作性,并防止所用的干燥措施對已清潔的設(shè)備產(chǎn)生二次污染。 2.問:化驗(yàn)室的儀器維修后是否要進(jìn)行重新確認(rèn)或驗(yàn)證?如HPLC更 換氘燈或換電路板、修理進(jìn)樣器后,必須進(jìn)行IQ\OQ\PQ嗎?還是重新進(jìn) 行校準(zhǔn)就可以了? 答:分析用的檢驗(yàn)儀器也屬于藥品GMP所要求確認(rèn)的范圍,其維修 后是否需要重新確認(rèn)或驗(yàn)證、需要確認(rèn)到何種程度,需經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評估來 確認(rèn)。風(fēng)險(xiǎn)評估的出發(fā)點(diǎn)就是檢驗(yàn)儀器維修對原有的檢驗(yàn)儀器性能確認(rèn) 結(jié)果的影響程度。 如果維修涉及到影響儀器檢測的準(zhǔn)確度和精密度,一般均須重新確 認(rèn),甚至需要進(jìn)行全面的IQ\OQ\PQ。但是,很多時(shí)候,可能僅需進(jìn)行PQ, 甚至還可能僅僅是進(jìn)行重新校準(zhǔn)就足夠了,這需要企業(yè)根據(jù)儀器對檢測 結(jié)果的影響程度而決定。企業(yè)應(yīng)針對檢驗(yàn)儀器能否持續(xù)滿足標(biāo)準(zhǔn),是否 能保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性而進(jìn)行評價(jià),最終決定再確認(rèn)的情形。 3.問:自動(dòng)或電子設(shè)備的校準(zhǔn)和檢查,在實(shí)際情況中會(huì)遇到一些不 好拆裝的設(shè)備或儀器,比如由PLC控制的溫度,或由一些溫度模塊控制 的,這一類可否用其它的比對法來進(jìn)行校準(zhǔn)或檢查? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中規(guī)定了校準(zhǔn)的定 義:在規(guī)定條件下,確定測量、記錄、控制儀器或系統(tǒng)的示值(尤指稱 量)或?qū)嵨锪烤咚淼牧恐,與對應(yīng)的參照標(biāo)準(zhǔn)量值之間關(guān)系的一系 列活動(dòng)。 藥品GMP對校準(zhǔn)過程中使用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具提出了要求,要求其應(yīng)當(dāng) 進(jìn)行校準(zhǔn),且應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。而對如何校準(zhǔn),是否必須采用法 定的檢定規(guī)程則沒有明確規(guī)定,只是要求應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程和校準(zhǔn)計(jì)劃 定期進(jìn)行校準(zhǔn)和檢查。 校準(zhǔn)的目的是確保生產(chǎn)和檢驗(yàn)用衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè) 備以及儀器的示值準(zhǔn)確性。如果企業(yè)采用其他的科學(xué)比對方法能夠達(dá)到 這一目的,也是允許的。一旦采取這種方式,企業(yè)應(yīng)當(dāng)將所采取的方法 規(guī)范化,使其能有效判定或控制校準(zhǔn)結(jié)果的有效性。 4.問:我公司準(zhǔn)備自己對原水水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,但檢測指標(biāo)不知 道如何確定,是按照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測嗎?如果是這樣,那我 們直接使用城市自來水是否就可以不進(jìn)行定期檢測了? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第一百條規(guī)定:應(yīng) 當(dāng)對制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,并有相應(yīng)的記錄。 對原水水質(zhì)定期監(jiān)測的目的是為了保證制藥工藝用水的質(zhì)量。毋容 置疑,企業(yè)使用的原水無論是地下水、地表水或市政供水,都應(yīng)定期監(jiān) 測。如果是飲用水,其檢測標(biāo)準(zhǔn)可以參照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn);若原水并 非飲用水,則需要企業(yè)自行制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(應(yīng)當(dāng)在廠房設(shè)施的DQ階段建 立而成,通過考察原水的質(zhì)量進(jìn)而指導(dǎo)純化水制備的設(shè)計(jì))。 同樣原因,企業(yè)使用城市市政供水也應(yīng)定期進(jìn)行檢測,從而及時(shí)發(fā) 現(xiàn)原水水質(zhì)的變化而采取應(yīng)對措施,能夠降低純化水的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 5.問:純化水系統(tǒng)和注射用水系統(tǒng),用紫外線定期消毒等是否就可 以了?若不行,應(yīng)該用什么方法? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求企業(yè)應(yīng)對純化 水、注射用水管道進(jìn)行清洗消毒,而沒有強(qiáng)制要求消毒的方式方法。紫 外線消毒效果的影響因素較多,如紫外線波長、強(qiáng)度、照射時(shí)間、水層 厚度等,不易控制,可作為消毒的輔助手段。 純化水系統(tǒng)和注射用水的消毒有多重方式,例如:純化水系統(tǒng)可采 用巴氏消毒或純蒸汽滅菌,注射用水可采用純蒸汽滅菌或過熱水滅菌等。 而紫外線僅僅是輔助的方式,可以延長消毒周期,但其效果十分有限。 企業(yè)可以根據(jù)自身的設(shè)備情況以及消毒周期來確定具體的消毒和滅 菌方式,并對其進(jìn)行充分的驗(yàn)證。但一般情況下,不建議純化水系統(tǒng)和 注射用水系統(tǒng)僅僅采用紫外線定期消毒這一種方式。 |
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