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huangrui5036金蟲 (小有名氣)
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里氏木霉在10L發(fā)酵罐發(fā)酵檢測不到酶活
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最近在做發(fā)酵罐的實驗,但發(fā)酵罐上做卻檢測不到酶活。我做的是里氏木霉產(chǎn)木聚糖酶,是一種絲狀真菌。培養(yǎng)基的配方已經(jīng)在搖瓶上優(yōu)化好,并且在搖瓶里的酶活已經(jīng)非?捎^。在搖瓶里基本上發(fā)酵24h就能檢測到酶活,48h后酶活就已經(jīng)很明顯了,最大酶活出現(xiàn)在第5天左右。 但悲劇的是我按照搖瓶的配方放大到30L發(fā)酵罐上(裝液量10L)到現(xiàn)在已經(jīng)50多小時了卻幾乎檢測不到酶活,悲催的是這已經(jīng)是第二罐了,兩罐都是這樣一直檢測不到酶活,但菌體生長卻很豐富。 與搖瓶不同的是,在罐上做的時候我加入了消泡劑GPE(添加量5ml/L),不知道是不是消泡劑的影響呢? 還有一個很重要的東西就是溶氧,在種子液接入罐中后幾小時后溶氧迅速下降至0.2%左右,然后一直維持這個數(shù)值,到現(xiàn)在已經(jīng)50多個小時,溶氧似乎有回升跡象(已經(jīng)到1.0%左右),我的通風(fēng)量是10L/min,是不是這個通風(fēng)量小了的緣故。 望各位做發(fā)酵的高手支招啊,小弟在線等,感激不盡! |

金蟲 (小有名氣)

木蟲 (著名寫手)
金蟲 (正式寫手)
| 看來是你控制條件不好,調(diào)節(jié)通氣和轉(zhuǎn)速,讓溶氧保持一定水平,不要生長太快或者太慢。還有你的消泡劑量怎么那么多啊,我們一般30L才加5ml,消泡劑對菌體生長是有毒性的。而且你發(fā)酵罐肯定比搖瓶培養(yǎng)量大了,可能得多培養(yǎng)會兒才會有酶活。要多試幾次,摸一下發(fā)酵罐的培養(yǎng)條件。 |
金蟲 (小有名氣)

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