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zd_seu金蟲 (小有名氣)
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[求助]
薄膜法制備溫敏脂質(zhì)體，使用鈣黃綠素作為藥物模型，但是包封率很低，釋放也不符合
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如題，現(xiàn)在用DPPC和CHOL混合，制備溫度敏感的脂質(zhì)體，采用的是薄膜水化法，水化液是calcein(100mM) in PBS(10mM)，使用的是高速離心（15000rpm,40min）重復(fù)三次，去除游離的鈣黃綠素。 然后分別在4攝氏度和41攝氏度下，進(jìn)行釋放。 現(xiàn)有問(wèn)題如下： 1.鈣黃綠素的包封率很低； 2.做出來(lái)的結(jié)果是：4攝氏度的釋放量反而略大于41攝氏度的釋放量（重復(fù)幾次都是這樣）；而且用曲拉通破膜后，整體的熒光有一定的下降，趨勢(shì)很明顯。 我們組只有我一個(gè)人在做脂質(zhì)體，所以來(lái)到這里，希望知道的人，給我指點(diǎn)一下迷津。我初步懷疑是鈣黃綠素沒(méi)有包封進(jìn)去，或者說(shuō)包封率太低，試過(guò)一次逆向蒸發(fā)法，效果不是很好。是不是擠膜之后會(huì)好一點(diǎn)？一直沒(méi)有擠膜過(guò)，而且用探頭超聲減小粒徑，是否對(duì)其包封率也有影響。 我還嘗試過(guò)將鈣黃綠素的量減為0.1mM，然后不去除游離的鈣黃綠素，而是加入氯化鈷淬滅游離的鈣黃綠素?zé)晒�，在測(cè)試釋放的時(shí)候，也是利用這個(gè)原理，但是做出來(lái)也沒(méi)有溫度相應(yīng)特性。 如果是沒(méi)有包進(jìn)去，可能是哪一步出現(xiàn)的問(wèn)題；如果是包封率太低，應(yīng)該怎么提高鈣黃綠素的包封率？ 大家都來(lái)幫幫我吧，愁死了，每次開會(huì)都被老板罵的要死，求解救�。� |
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yanhualover: 專業(yè)版塊，禁止灌水。 2013-02-04 06:33:31
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2樓2013-02-01 22:44:08
筱包子
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3樓2013-11-28 09:43:46
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6樓2017-10-11 22:04:36
請(qǐng)問(wèn)樓主DPPC做脂質(zhì)體是不是有什么注意事項(xiàng)啊，為啥我做出來(lái)的粒徑都微米級(jí)了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2021-03-22 01:18:31
—無(wú)言—
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8樓2022-06-20 16:39:06
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