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H2分子在堿金屬摻雜碳納米管上的吸附特性
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采用密度泛函理論研究了H2 在堿金屬(M = Li ,K)摻雜的扶手椅型單壁碳納米管上的吸附.對于堿金屬管內(nèi)摻雜,模擬了4 種氫吸附構(gòu)型;對于管外摻雜,考慮了兩種吸附結(jié)構(gòu),同時還考慮了兩種不同的摻雜濃度.所有吸附模型都進行了全優(yōu)化.計算結(jié)果表明,堿金屬摻雜后,堿金屬與碳納米管之間發(fā)生電子授受作用使得堿金屬帶正電荷,對于金屬Li ,管內(nèi)摻雜更有利于電子向碳納米管轉(zhuǎn)移;與管內(nèi)摻雜相比,Li 原子的管外摻雜更有利于H2 分子吸附.堿金屬管外摻雜的碳納米管吸附H2 的最穩(wěn)定結(jié)構(gòu),存在堿金屬原子與H2 分子的配位作用。 氫能被認為是有希望在21 世紀得到廣泛應(yīng)用的新能源之一.近20 年來,氫能技術(shù)的研究取得了很大的進展,但尚未成熟.氫氣的儲存是使用氫能必須克服的難題之一.目前儲氫方法有氣態(tài)儲存、液氫儲存、金屬氫化物儲存、有機物儲存和在多孔吸附劑上的吸附儲存等.吸附儲存是很具競爭力的儲氫方法,其中吸附材料是關(guān)鍵.1997 年,Dillon 等報道碳納米管(Carbon nanotubes ,CNT)可以作為高效的新型儲氫材料,從而在國際上掀起了碳納米管儲氫研究的熱潮.現(xiàn)有的研究結(jié)果表明,雖然碳納米管儲氫能力極有希望達到美國能源部(DOE)標準(即材料儲氫質(zhì)量分數(shù)為6暢5% ) ,但在常溫常壓下,純凈碳納米管的儲氫量很難達到現(xiàn)實儲氫要求 . 對于摻雜碳納米管、存在缺陷以及化學改性或金屬修飾后的碳納米管,其吸附儲氫能力顯著增強.對堿金屬摻雜的碳納米管,其摻雜物質(zhì)可與碳管發(fā)生相互作用而產(chǎn)生誘導偶極作用,期待其在儲氫方面可以降低化學吸附能,并避免高壓低溫的苛刻條件,有望達到實際儲氫要求.1999 年,Chen 等 報道了用堿金屬鹽修飾的碳納米管(K+ ‐CNTs)在常溫常壓下吸氫量為14% ,Li+ ‐CNTs 在常溫常壓下吸氫量為20% .其后有不少科研工作者重復了上述實驗 ,但是得到的結(jié)果卻相差甚遠. 可見,堿金屬摻雜碳納米管的儲氫機制和氫吸附結(jié)構(gòu)有待于進一步研究.Liu 等采用局域密度近似LDA 方法研究在(8 ,0)鋸齒型單壁碳納米管外摻雜Li 后H2 的吸附,計算得到的儲氫量可達到13暢45% .本文將Li ,K 摻雜到扶手椅型碳納米管的內(nèi)、外管壁,用自洽場密度泛函理論(SCF‐DFT)探究其氫吸附結(jié)構(gòu),期待對碳納米管的氫吸附特性有更全面和深入的認識. 資源收集不易,免費放給大家下載,覺得好就請回復評價下!謝謝~ |
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