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enuo123金蟲 (小有名氣)
淘哈哈
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[求助]
求土壤中分離細菌的具體方法
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| 各位大師,本人不是做微生物方面的,因需要帶本科生畢業(yè)設計,其中有關微生物的部分甚是煩惱,故在此一求。本人需要從土壤中分離出細菌,進而進行培養(yǎng),用來后續(xù)做細菌抗菌性能的研究,因此在此拜求土壤中分離細菌,并將其進行培養(yǎng)的具體方法,各位大俠有提點的意見建議都是好的,再就是我想問下,抗菌性能研究都是研究哪些方面呢? |
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1.稱取5g土樣(濕重),加到含10ml無菌土樣浸出汁(土樣滅菌后用無菌水稀釋浸出液體)或提取液的250ml三角燒瓶內; 2.26度,150~200r/min震蕩培養(yǎng)25min; 3.以適宜的樣本稀釋液系列稀釋培養(yǎng)液; 4.取3個適宜稀釋度的稀釋液0.1ml,涂布3組(每組3~4個)瓊脂平皿; 5.22~26度下皿底朝上培養(yǎng)4~10D,每D檢測一次平皿上菌落的形成情況。 培養(yǎng)濕度需根據原土樣濕度進行調整,樣本的稀釋程度根據濁度來掌握,需注意是大黏土的成分衣使?jié)岫让黠@增高。 |

鐵桿木蟲 (著名寫手)
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這方面的文章很多,樓主可以檢索:土壤+菌種分離 按一個期刊論文的模式帶一個本科生的畢業(yè)論文,應該是沒有問題的。 抑菌:主要測兩個內容,一是看對哪些菌有抑制能力,如對致病菌;二是看抑菌能力的大小:可以用牛津法測抑菌環(huán)直徑,或是測被抑菌的生長濃度 |

新蟲 (知名作家)
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一、從土壤中分離放線菌 1.制作高氏一號培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。 2.稱取土壤10克,放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制細菌生長。振蕩10分鐘,制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法,進一步制成10-3菌懸液。 3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃生化培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)7-10天,培養(yǎng)基上會出現微生物菌落。如果菌落的硬度較大,干燥致密,且與基質緊密結合,不易被針挑起,這就是放線菌菌落。 4.挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上。 二、從土壤中分離霉菌 1.制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基,并添加80%乳酸數滴,以抑制細菌生長。將培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。 2.稱取10克土壤,按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。 3.取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內培養(yǎng)基上,用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會出現微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網狀,可根據這一特征尋找霉菌菌落。 4.挑取培養(yǎng)皿內的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。 |
至尊木蟲 (知名作家)

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