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求助論文題目及摘要翻譯，急。。。。。
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題目：手性基因靶向藥物聚酰胺的構(gòu)建及其關(guān)鍵二聚體合成工藝條件的優(yōu)化 摘要：目前，寡聚酰胺（PAS）的合成主要采取兩種方法：液相合成法和固相合成法。本文旨在針對寡聚酰胺（PAS）在液相法合成中,出現(xiàn)合成產(chǎn)率低,路線長，操作繁瑣等問題，對構(gòu)建寡聚酰胺所需的關(guān)鍵片斷進行研究和工藝方面的改進。采取片斷偶合的策略,探索出了一條方法簡便、路線簡短、高效、高產(chǎn)、綠色環(huán)保的合成路線。通過以N-甲基吡咯、N-甲基咪唑作為起始原料，經(jīng)過F-C�；磻�(yīng)、硝化、鹵仿反應(yīng)、還原、水解、Fmoc-氨基保護等反應(yīng)步驟設(shè)計并合成出4個關(guān)鍵二聚體（dimer）片段，并且對市場現(xiàn)有的單體合成工藝進行了改進和優(yōu)化，簡化了其合成步驟，縮短了合成時間，極大的提高了其產(chǎn)率和純度；為后續(xù)手工固相合成吡咯-咪唑聚酰胺提供了必要的原料。文章還設(shè)計了由(S)--羥基--氨基丁酸作為手性識別元素，所合成的關(guān)鍵二聚體片段（dimer）作為基本構(gòu)建元素，通過手工固相合成的方法構(gòu)建了 2條具有手性修飾的吡咯-咪唑聚酰胺。此法克服了手工固相合成過程中富電子的雜環(huán)酸與缺電子的親核咪唑胺的偶聯(lián)困難問題，節(jié)約試劑的同時提高了產(chǎn)量與固相合成的效率和收率，減少了對環(huán)境的污染。為今后進一步研究聚酰胺在細胞分子生物學(xué)、動物模型中應(yīng)用的研究，直至開發(fā)成新一代的靶向基因藥物打下基礎(chǔ)。 |
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5樓2013-03-13 07:41:25
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手性基因靶向藥物聚酰胺的構(gòu)建及其關(guān)鍵二聚體合成工藝條件的優(yōu)化 本文旨在針對寡聚酰胺（PAS）在液相法合成中,出現(xiàn)合成產(chǎn)率低,路線長，操作繁瑣等問題，對構(gòu)建寡聚酰胺所需的關(guān)鍵片斷進行研究和工藝方面的改進。采取片斷偶合的策略,探索出了一條方法簡便、路線簡短、高效、高產(chǎn)、綠色環(huán)保的合成路線。通過手工固相合成的方法構(gòu)建了 2條具有手性修飾的吡咯-咪唑聚酰胺。此法克服了手工固相合成過程中富電子的雜環(huán)酸與缺電子的親核咪唑胺的偶聯(lián)困難問題，節(jié)約試劑的同時提高了產(chǎn)量與固相合成的效率和收率，減少了對環(huán)境的污染。為今后進一步研究聚酰胺在細胞分子生物學(xué)、動物模型中應(yīng)用的研究，直至開發(fā)成新一代的靶向基因藥物打下基礎(chǔ)。 就翻譯下以上部分也是可以的，求各位大神賞個臉啊 |
6樓2013-03-13 21:51:55
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手性基因靶向藥物聚酰胺的構(gòu)建及其關(guān)鍵二聚體合成工藝條件的優(yōu)化 本文旨在針對寡聚酰胺（PAS）在液相法合成中,出現(xiàn)合成產(chǎn)率低,路線長，操作繁瑣等問題，對構(gòu)建寡聚酰胺所需的關(guān)鍵片斷進行研究和工藝方面的改進。采取片斷偶合的策略,探索出了一條方法簡便、路線簡短、高效、高產(chǎn)、綠色環(huán)保的合成路線。通過手工固相合成的方法構(gòu)建了 2條具有手性修飾的吡咯-咪唑聚酰胺。此法克服了手工固相合成過程中富電子的雜環(huán)酸與缺電子的親核咪唑胺的偶聯(lián)困難問題，節(jié)約試劑的同時提高了產(chǎn)量與固相合成的效率和收率，減少了對環(huán)境的污染。為今后進一步研究聚酰胺在細胞分子生物學(xué)、動物模型中應(yīng)用的研究，直至開發(fā)成新一代的靶向基因藥物打下基礎(chǔ)。 翻譯這個部分也可以的 |
7樓2013-03-13 21:53:30
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