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物理形貌能在SBF中誘導(dǎo)羥基磷灰石（HA)沉積嗎
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我的課題設(shè)計中有一部分是探索物理形貌能否誘導(dǎo)HA沉積的，初步實驗室結(jié)果顯示沒有沉積出HA，沉積的是NaCl。我處理的表面形貌處于微米級（50微米左右）。不知各位蟲友有沒有類似想法的，有沒有做過類似實驗的，或者你怎么看我的想法。歡迎不吝賜教，金幣不是問題。 [ 來自科研家族 高分子家族 ] [ Last edited by zyy880326 on 2013-3-25 at 17:45 ] |
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 【材料表征】 | 模擬體液（SBF）配制 |
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zyy880326: 金幣+2 2013-03-25 17:40:34
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zyy880326: 金幣+2 2013-03-25 17:40:34
| SBF相對于CaP沉淀來說是一個過飽和溶液，處于亞穩(wěn)定狀態(tài)；從CaP成核來看，溶液的過飽和度和固體表面/界面能是控制CaP成核的關(guān)鍵因素，當(dāng)不能改變?nèi)芤旱倪^飽和度時，影響成核的就是固體表面的界面能，而界面能與固體表面形貌是有關(guān)的，因此，固體表面形貌會影響CaP的成核和生長的，尤其是納米級別的表面形貌對表面能的貢獻(xiàn)很大，很溶液誘導(dǎo)CaP成核，這也是很多異相成核的原因。 |
2樓2013-03-25 15:17:27
3樓2013-03-25 15:53:00
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多謝你的回復(fù)，你之前也關(guān)注我的另外一貼（http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=5549727）。你說的對，配制過程中就不能使用有劃痕的燒杯。關(guān)于模擬體液的配制，我也配制多次了，1倍的、1.5倍的都配過了，但發(fā)現(xiàn)放置在容量瓶里就是沒有沉淀，也不知道怎么回事，配制程序就是按照 （How usefu lis SBF in predicting in vivo bone bioactivity）中的方法配制的。這次配制了1倍的SBF，將表面激光刻蝕過基體（聚醚醚酮）浸入SBF中12天，每兩天換一次液，但就是沒HA沉積，EDS分析表明表面沉積的是NaCl。不知你以前配過SBF沒，有沒有遇到類似的情況。很希望和你交流。我的QQ：1594932456 |
4樓2013-03-25 17:39:52
5樓2013-03-25 17:42:51
6樓2013-03-25 19:58:50
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zyy880326: 金幣+1 2013-03-27 08:30:34
| 簡單的想，你樣品取出來之后不清洗，上面濃度最大的離子就是Na 和Cl，水分一會發(fā)肯定剩下了NaCl，其實還應(yīng)該有K, Mg這類的，但是比較少。你看看文獻(xiàn)里面是不是添加了Tris等pH緩沖劑了，有些是添加了鈣離子的螯合劑來抑制沉淀物的生成。但總的來說，SBF穩(wěn)定性是比較差的，我們以前都是現(xiàn)用現(xiàn)配。不過放在容量瓶里密封的話，的確有可能抑制沉淀的出現(xiàn)，其實SBF不穩(wěn)定歸根結(jié)底是由于里面的碳酸根分解致使CO2溢出，溶液的pH上升導(dǎo)致磷酸鈣的沉淀。如果密封環(huán)境CO2跑不出去，也許可以抑制沉淀的發(fā)生，這也只是我的猜測。 |
12樓2013-03-27 02:45:48
13樓2013-03-27 08:30:20
14樓2013-03-27 20:38:04
15樓2013-03-27 21:35:05
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zyy880326: 金幣+1 2013-04-02 18:02:40
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zyy880326: 金幣+1 2013-04-02 18:02:40
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1.沉積了NaCl我覺得因為取出試樣沒有沖洗干凈。 sbf在蒸發(fā)干后得到的鹽粒中的確有nacl，配置過程中加得最多的就是nacl呀。 就算出現(xiàn)NaCl的結(jié)晶，在取出試樣后用去離子水沖洗試樣的時候nacl也會被溶解掉。食鹽易溶于水嘛。 2.當(dāng)然，也很有可能是你的材料的確能誘導(dǎo)nacl的結(jié)晶而不是ha。這也是一個很好的點，如果是真的還是很有價值的哦。 |
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