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[交流]
物理形貌能在SBF中誘導(dǎo)羥基磷灰石(HA)沉積嗎
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我的課題設(shè)計(jì)中有一部分是探索物理形貌能否誘導(dǎo)HA沉積的,初步實(shí)驗(yàn)室結(jié)果顯示沒有沉積出HA,沉積的是NaCl。我處理的表面形貌處于微米級(50微米左右)。不知各位蟲友有沒有類似想法的,有沒有做過類似實(shí)驗(yàn)的,或者你怎么看我的想法。歡迎不吝賜教,金幣不是問題。 [ 來自科研家族 高分子家族 ] [ Last edited by zyy880326 on 2013-3-25 at 17:45 ] |
【材料表征】 | 模擬體液(SBF)配制 |
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| SBF相對于CaP沉淀來說是一個(gè)過飽和溶液,處于亞穩(wěn)定狀態(tài);從CaP成核來看,溶液的過飽和度和固體表面/界面能是控制CaP成核的關(guān)鍵因素,當(dāng)不能改變?nèi)芤旱倪^飽和度時(shí),影響成核的就是固體表面的界面能,而界面能與固體表面形貌是有關(guān)的,因此,固體表面形貌會(huì)影響CaP的成核和生長的,尤其是納米級別的表面形貌對表面能的貢獻(xiàn)很大,很溶液誘導(dǎo)CaP成核,這也是很多異相成核的原因。 |
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多謝你的回復(fù),你之前也關(guān)注我的另外一貼(http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=5549727)。你說的對,配制過程中就不能使用有劃痕的燒杯。關(guān)于模擬體液的配制,我也配制多次了,1倍的、1.5倍的都配過了,但發(fā)現(xiàn)放置在容量瓶里就是沒有沉淀,也不知道怎么回事,配制程序就是按照 (How usefu lis SBF in predicting in vivo bone bioactivity)中的方法配制的。這次配制了1倍的SBF,將表面激光刻蝕過基體(聚醚醚酮)浸入SBF中12天,每兩天換一次液,但就是沒HA沉積,EDS分析表明表面沉積的是NaCl。不知你以前配過SBF沒,有沒有遇到類似的情況。很希望和你交流。我的QQ:1594932456 |
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樓主你配置SBF是不是加入平衡鹽了例如Tris之類的,正常情況下,SBF是不能放置在玻璃容器之中的,因?yàn)椴AП砻鏋槎嗔u基結(jié)構(gòu)容易誘導(dǎo)成核,易于形成沉淀。一般都采用無劃痕的塑料容器儲(chǔ)存。不過低濃度的SBF穩(wěn)定時(shí)間相對比較久。 |
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我這次的確取出后沒有用去離子水清洗,但我?guī)熜炙麄円郧白龅,取出后亦無去離子水清晰,EDS檢測物Na和Cl。這個(gè)不是討論的重點(diǎn),重點(diǎn)是為什么NaCl結(jié)晶了而無HA。還有個(gè)問題想和你交流下。SBF是在37攝氏度左右配置的,這時(shí)已是過飽和溶液(相對于HA)了,溶液處于亞穩(wěn)狀態(tài),可文獻(xiàn)上說配置好的模擬體液保存在5--10度的冰箱中,可使用一個(gè)月,怎么解釋。你說低濃度的SBF穩(wěn)定時(shí)間相對比較久,是什么保存條件呢,能穩(wěn)定多久呢。年前我配置的1.5SBF放置了一個(gè)月都沒沉淀,就在容量瓶里。也不知道怎么回事。 |
| 簡單的想,你樣品取出來之后不清洗,上面濃度最大的離子就是Na 和Cl,水分一會(huì)發(fā)肯定剩下了NaCl,其實(shí)還應(yīng)該有K, Mg這類的,但是比較少。你看看文獻(xiàn)里面是不是添加了Tris等pH緩沖劑了,有些是添加了鈣離子的螯合劑來抑制沉淀物的生成。但總的來說,SBF穩(wěn)定性是比較差的,我們以前都是現(xiàn)用現(xiàn)配。不過放在容量瓶里密封的話,的確有可能抑制沉淀的出現(xiàn),其實(shí)SBF不穩(wěn)定歸根結(jié)底是由于里面的碳酸根分解致使CO2溢出,溶液的pH上升導(dǎo)致磷酸鈣的沉淀。如果密封環(huán)境CO2跑不出去,也許可以抑制沉淀的發(fā)生,這也只是我的猜測。 |
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1.沉積了NaCl我覺得因?yàn)槿〕鲈嚇記]有沖洗干凈。 sbf在蒸發(fā)干后得到的鹽粒中的確有nacl,配置過程中加得最多的就是nacl呀。 就算出現(xiàn)NaCl的結(jié)晶,在取出試樣后用去離子水沖洗試樣的時(shí)候nacl也會(huì)被溶解掉。食鹽易溶于水嘛。 2.當(dāng)然,也很有可能是你的材料的確能誘導(dǎo)nacl的結(jié)晶而不是ha。這也是一個(gè)很好的點(diǎn),如果是真的還是很有價(jià)值的哦。 |
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