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請高手指點一下菜鳥：我合成納米銀的方法對嗎？ 已有12人參與
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我最近剛接觸做銀納米粒，按照文獻做了一遍，很迷茫，請高手指點，多謝一個先！ 制備方法是嚴格按照文獻上來的：劇烈攪拌條件下，向200ml 含有0.1mM 檸檬酸鈉的0.1mM AgNO3溶液中逐滴滴加新鮮配制的2.5mL 10.6mM NaBH4。所得溶液攪拌1小時再老化7天。又制備了SDS穩(wěn)定的納米銀：向100mL 檸檬酸鈉穩(wěn)定納米銀中加入0.053g SDS， 老化10小時。 現(xiàn)象如下：檸檬酸鈉穩(wěn)定的納米銀溶液目測呈淡黃色，動態(tài)光散射法測粒徑130nm左右，但掃UV吸收，沒有版上大家所說的400多nm處的吸收峰。SDS穩(wěn)定的納米銀溶液目測基本沒有顏色，動態(tài)光散射法測粒徑110nm左右，但粒徑分布比檸檬酸鈉穩(wěn)定的納米銀要窄，UV吸收譜和檸檬酸鈉穩(wěn)定的納米銀差別不大，也是沒有特征吸收，只有末端吸收。 疑問：1）這個納米銀算是還是沒做成��？粒徑看起來很大，但根據(jù)版上大家的說法，如果真的這么大粒徑的話應該顏色很深了吧？參考文獻說粒徑大概在10個nm，是不是我用的動態(tài)光散射測不到那么小的緣故呢？不過我們手邊做SEM不是很方便，要能看到幾個nm 的SEM要跑到好遠的地方，不知道怎么判斷�。� 2）顏色變化應該發(fā)生在那一步呢？我配AgNO3的時候是先把檸檬酸鈉溶解在純水中，再往里面放AgNO3固體的，感覺一下子就變黃了，這個加入順序?qū)�？反而后來滴�?NaBH4的時候，感覺不到什么變化。 3）原本實驗計劃是在SDS穩(wěn)定的納米銀基礎(chǔ)上上吸附單體，進一步進行聚合的，我目前的情況可以往下進行嗎？ 跪求高人指點！��！ |
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