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蘆葦青青新蟲 (初入文壇)
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[求助]
急求!ACC脫氨酶活性測定問題??
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是這樣的~~~之前有師兄師姐分離出來的菌株測定出來是有ACC脫氨酶活性的,能很明顯的看到顏色對比,但是后來老師讓我重新測定的時候,同樣的方法再怎么測都測不出來,我想求教一下哪位做過這個實驗的大俠,這個實驗中有什么要特別注意的地方嗎?我已經(jīng)做了不下5次了,都快崩潰了。我下面貼出我的實驗過程。。。請大家指教一下。 酶活測定: Sample Text 供試菌株在5mLTSB 培養(yǎng)液中擴大培養(yǎng)2d后,8000 g ,4 ℃離心10min, Sample Text 重新懸浮于5mLDF 培養(yǎng)液,加入30uL0.5M的ACC母液,使得ACC終濃度為3.0mM(ACC在水溶液中不穩(wěn)定,因此過濾除菌后,保存在-20°C環(huán)境下),室溫(21士1℃)振蕩培養(yǎng)2 d 后,8000 g ,4 ℃離心10min收集菌體; Sample Text. 用0.1 mol L-1 Tris-HCI 緩沖液(pH=7.6)洗滌三次,重懸浮于600 μL 0.1 mol L-1 Tris-HCI 緩沖液(pH=8.0)中,加入 30 μL 甲苯并迅速振蕩30 s 以破碎細胞,轉移200 μL含甲苯的細胞提取物,加入20 μL 0.5 M ACC 充分混勻;同時做不添加ACC 的空白試驗,30 ℃水育 15 min后,立即放置于冰浴環(huán)境中終止反應;另取200uL在半小時內(nèi)完成蛋白測定(或放置于4°C環(huán)境下待測); Sample Text 添加1 mL 0.56 mol L-1 HCl,簡單渦旋后,16 000 g,室溫下離心5 min,取 1 mL 懸浮液,加入800 μL 0.56 mol L-1 HCl 和300 μL 0.2%2,4-二硝基苯肼,充分混勻后30 ℃水育 30 min,加入 2 mL 2 mol L-1 NaOH,540 nm 測吸光度。 |
實驗方案 |
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